摘 要: 本發(fā)明涉及羅布麻生物脫膠方法技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種羅布麻生物脫膠方法。技術(shù)問(wèn)題：該羅布麻生物脫膠方法旨在解決現(xiàn)有技術(shù)下導(dǎo)致生物脫膠并不徹底，并且殘膠率較大，不利于羅布麻的后續(xù)生產(chǎn)的技術(shù)問(wèn)題。技術(shù)方案：一種羅布麻生物脫膠方法，步驟一：堿預(yù)處理；步驟二：菌種培養(yǎng)；步驟三：初篩；步驟四：制成出發(fā)菌株；步驟五：照射誘變；步驟六：配制發(fā)酵培養(yǎng)基；步驟七：接種脫膠。本發(fā)明通過(guò)對(duì)羅布麻進(jìn)行預(yù)處理，有助于羅布麻中可溶性物質(zhì)脫落及纖維的溶脹、分散，利于后續(xù)脫膠菌的介入并發(fā)揮作用，且通過(guò)預(yù)處理也能脫除部分膠質(zhì)，減輕后續(xù)脫膠的負(fù)擔(dān)，進(jìn)一步提高脫膠的效果，降低殘膠率，通過(guò)紫外線誘變，使菌株能更好地適應(yīng)強(qiáng)堿環(huán)境。
權(quán)利要求書(shū)
1.一種羅布麻生物脫膠方法；其特征在于，其步驟如下：
步驟一：按照1：25的浴比往羅布麻中加入質(zhì)量濃度10g/L的氫氧化鈉，溫度為100℃，在常壓下保持1.5h，進(jìn)行堿預(yù)處理，然后用100℃的開(kāi)水洗滌3次，然后再在冷水下揉搓10min；
步驟二：菌種加入盛有200mL富集培養(yǎng)基的錐形瓶中，搖勻后，于37℃恒溫靜置培養(yǎng)48h；
步驟三：初篩，將富集培養(yǎng)菌液按梯度稀釋法依次稀釋成1×10 5、1×10 6稀釋度的稀釋液，用無(wú)菌移液器分別吸取2種稀釋度的菌液各100uL，均勻涂布于分離培養(yǎng)基平板上，每個(gè)稀釋度分別涂布3個(gè)培養(yǎng)皿，于37℃的恒溫培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng)；
步驟四：觀察生長(zhǎng)情況，將菌株培養(yǎng)至對(duì)數(shù)中期，取培養(yǎng)液在4000r/min的條件下離心10min，收集菌體，用滅菌后的生理鹽水洗滌并重懸兩次，制成菌懸液，作為出發(fā)菌株；
步驟五：打開(kāi)超凈臺(tái)的紫外燈管照射操作臺(tái)20分鐘，待波光穩(wěn)定且滅菌完畢，將制備好的菌懸液和滅菌后的磁力轉(zhuǎn)子一并放入無(wú)菌培養(yǎng)皿中，蓋嚴(yán)后，放置在磁力攪拌器上，打開(kāi)紫外燈對(duì)無(wú)菌培養(yǎng)皿表面殺菌10分鐘，然后打開(kāi)磁力攪拌器和培養(yǎng)皿蓋，在距離紫外燈40cm處照射誘變，誘變1～4次，誘變時(shí)間為2～6min；
步驟六：配制發(fā)酵培養(yǎng)基，加入緩沖劑調(diào)節(jié)pH為9～11，配置完成后，分裝至各錐形瓶中，并用紗布和牛皮紙封住瓶口，置于高溫高壓滅菌器中滅菌20min后取出冷卻，將誘變得到的出發(fā)菌株接種到滅菌后的培養(yǎng)基中，置于全溫振蕩器，在37℃、140r/min條件下恒溫震蕩培養(yǎng)，18～24h；
步驟七：接種脫膠，在500ml的三角燒瓶中加入蒸餾水100m1，按浴比1：25放入4g羅布麻，加入0.2gK2HP04·3H2O調(diào)節(jié)pH至10，用生理鹽水將培養(yǎng)好的細(xì)菌從平板上洗下，每個(gè)燒瓶中加入一個(gè)平板的菌量，并加蓋密封，然后將燒瓶置于振蕩器上37℃恒溫振蕩24～48h，振蕩頻率為120～150r/min，完成脫膠，用清水沖洗附著在羅布麻纖維表面的膠質(zhì)即可。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種羅布麻生物脫膠方法，其特征在于：富集培養(yǎng)基的藥品包括：酵母提取物、蛋白胨和氯化鈉，其濃度分別為5g/L、10g/L和5g/L。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種羅布麻生物脫膠方法，其特征在于：固體培養(yǎng)基的藥品包括：酵母提取物、蛋白胨、氯化鈉和瓊脂，其濃度分別為5g/L、10g/L、5g/L和20g/L。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種羅布麻生物脫膠方法，其特征在于：分離培養(yǎng)基平板上分離培養(yǎng)基的藥品包括：果膠、蛋白胨、氯化鈉、剛果紅和瓊脂，其濃度分別為4g/L、10g/L、5g/L、0.15g/L和20g/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種羅布麻生物脫膠方法，其特征在于：發(fā)酵培養(yǎng)基的藥品包括：果膠、蛋白胨和氯化鈉，其濃度分別為4g/L、10g/L和5g/L。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種羅布麻生物脫膠方法，其特征在于：洗滌時(shí)采用120目的分樣篩。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種羅布麻生物脫膠方法，其特征在于：菌種和富集培養(yǎng)基的質(zhì)量比為1：20。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種羅布麻生物脫膠方法，其特征在于：緩沖劑為碳酸鈉、磷酸鈉 磷酸氫二鈉、碳酸二鈉 氫氧化鈉或碳酸鈉 氫氧化鈉。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及羅布麻生物脫膠方法技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種羅布麻生物脫膠方法。
背景技術(shù)
羅布麻纖維除具有一般麻類(lèi)纖維的吸濕、透氣性好等特點(diǎn)外，還具有很強(qiáng)的抗菌、抑菌作用，可做功能性紡織材料，伴隨人們對(duì)回歸自然、生態(tài)服飾的追求,羅布麻迎來(lái)了良好的機(jī)遇，在目前的羅布麻纖維加工中，脫膠是一個(gè)限制性步驟，傳統(tǒng)的化學(xué)脫膠法需要消耗大量的燒堿等化學(xué)試劑，用水量大，污水排放多，污染嚴(yán)重，而且含堿廢水處理難度大，而且堿法脫膠會(huì)在一定程度上破壞纖維性能，并且存在脫膠不徹底的問(wèn)題，隨著生物技術(shù)的快速發(fā)展，以化學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)傳統(tǒng)紡織品加工方法正逐步轉(zhuǎn)向以生物催化為基礎(chǔ)的生物加工技術(shù)，通過(guò)生物脫膠技術(shù)，形成高效環(huán)保的羅布麻纖維脫膠技術(shù)，極大地促進(jìn)了羅布麻維的加工，但是現(xiàn)有技術(shù)中許多相似的微生物被重復(fù)篩選，而大量對(duì)脫膠有顯著作用的微生物則無(wú)法分離，并且單一菌種的產(chǎn)酶種類(lèi)和數(shù)量有限，導(dǎo)致生物脫膠并不徹底，無(wú)法完全替代化學(xué)脫膠，并且殘膠率較大，不利于羅布麻的后續(xù)生產(chǎn)。
發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種羅布麻生物脫膠方法，該羅布麻生物脫膠方法旨在解決現(xiàn)有技術(shù)下導(dǎo)致生物脫膠并不徹底，并且殘膠率較大，不利于羅布麻的后續(xù)生產(chǎn)的技術(shù)問(wèn)題。
本發(fā)明的技術(shù)方案為：一種羅布麻生物脫膠方法，其步驟如下：
步驟一：按照1：25的浴比往羅布麻中加入質(zhì)量濃度10g/L的氫氧化鈉，溫度為100℃，在常壓下保持1.5h，進(jìn)行堿預(yù)處理，然后用100℃的開(kāi)水洗滌3次，然后再在冷水下揉搓10min；
步驟二：菌種加入盛有200mL富集培養(yǎng)基的錐形瓶中，搖勻后，于37℃恒溫靜置培養(yǎng)48h；
步驟三：初篩，將富集培養(yǎng)菌液按梯度稀釋法依次稀釋成1×10 5、1×10 6稀釋度的稀釋液，用無(wú)菌移液器分別吸取2種稀釋度的菌液各100uL，均勻涂布于分離培養(yǎng)基平板上，每個(gè)稀釋度分別涂布3個(gè)培養(yǎng)皿，于37℃的恒溫培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng)；
步驟四：觀察生長(zhǎng)情況，將菌株培養(yǎng)至對(duì)數(shù)中期，取培養(yǎng)液在4000r/min的條件下離心10min，收集菌體，用滅菌后的生理鹽水洗滌并重懸兩次，制成菌懸液，作為出發(fā)菌株；
步驟五：打開(kāi)超凈臺(tái)的紫外燈管照射操作臺(tái)20分鐘，待波光穩(wěn)定且滅菌完畢，將制備好的菌懸液和滅菌后的磁力轉(zhuǎn)子一并放入無(wú)菌培養(yǎng)皿中，蓋嚴(yán)后，放置在磁力攪拌器上，打開(kāi)紫外燈對(duì)無(wú)菌培養(yǎng)皿表面殺菌10分鐘，然后打開(kāi)磁力攪拌器和培養(yǎng)皿蓋，在距離紫外燈40cm處照射誘變，誘變1～4次，誘變時(shí)間為2～6min；
步驟六：配制發(fā)酵培養(yǎng)基，加入緩沖劑調(diào)節(jié)pH為9～11，配置完成后，分裝至各錐形瓶中，并用紗布和牛皮紙封住瓶口，置于高溫高壓滅菌器中滅菌20min后取出冷卻，將誘變得到的出發(fā)菌株接種到滅菌后的培養(yǎng)基中，置于全溫振蕩器，在37℃、140r/min條件下恒溫震蕩培養(yǎng)，18～24h；
步驟七：接種脫膠，在500ml的三角燒瓶中加入蒸餾水100m1，按浴比1：25放入4g羅布麻，加入0.2gK2HP04·3H2O調(diào)節(jié)pH至10，用生理鹽水將培養(yǎng)好的細(xì)菌從平板上洗下，每個(gè)燒瓶中加入一個(gè)平板的菌量，并加蓋密封，然后將燒瓶置于振蕩器上37℃恒溫振蕩24～48h，振蕩頻率為120～150r/min，完成脫膠，用清水沖洗附著在羅布麻纖維表面的膠質(zhì)即可。
作為優(yōu)選，富集培養(yǎng)基的藥品包括：酵母提取物、蛋白胨和氯化鈉，其濃度分別為5g/L、10g/L和5g/L。
作為優(yōu)選，固體培養(yǎng)基的藥品包括：酵母提取物、蛋白胨、氯化鈉和瓊脂，其濃度分別為5g/L、10g/L、5g/L和20g/L。
作為優(yōu)選，分離培養(yǎng)基平板上分離培養(yǎng)基的藥品包括：果膠、蛋白胨、氯化鈉、剛果紅和瓊脂，其濃度分別為4g/L、10g/L、5g/L、0.15g/L和20g/L。
作為優(yōu)選，發(fā)酵培養(yǎng)基的藥品包括：果膠、蛋白胨和氯化鈉，其濃度分別為4g/L、10g/L和5g/L。
作為優(yōu)選，洗滌時(shí)采用120目的分樣篩。
作為優(yōu)選，菌種和富集培養(yǎng)基的質(zhì)量比為1：20。
作為優(yōu)選，緩沖劑為碳酸鈉、磷酸鈉 磷酸氫二鈉、碳酸二鈉 氫氧化鈉或碳酸鈉 氫氧化鈉。
本發(fā)明的有益效果：通過(guò)對(duì)羅布麻進(jìn)行預(yù)處理，有助于羅布麻中可溶性物質(zhì)脫落及纖維的溶脹、分散，利于后續(xù)脫膠菌的介入并發(fā)揮作用，且通過(guò)預(yù)處理也能脫除部分膠質(zhì)，減輕后續(xù)脫膠的負(fù)擔(dān)，進(jìn)一步提高脫膠的效果，降低殘膠率，通過(guò)對(duì)菌株的進(jìn)化選育，從而可以獲得更加高效的脫膠菌株，通過(guò)紫外線誘變，使菌株能更好地適應(yīng)強(qiáng)堿環(huán)境，從而達(dá)到較高的生物量水平。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步地進(jìn)行說(shuō)明。
實(shí)施例1
本發(fā)明提供一種實(shí)施例：一種羅布麻生物脫膠方法，其步驟如下：
步驟一：按照1：25的浴比往羅布麻中加入質(zhì)量濃度10g/L的氫氧化鈉，溫度為100℃，在常壓下保持1.5h，進(jìn)行堿預(yù)處理，然后用100℃的開(kāi)水洗滌3次，洗滌時(shí)采用120目的分樣篩，然后再在冷水下揉搓10min；
步驟二：菌種加入盛有200mL富集培養(yǎng)基的錐形瓶中，菌種和富集培養(yǎng)基的質(zhì)量比為1：20，富集培養(yǎng)基的藥品包括：酵母提取物、蛋白胨和氯化鈉，其濃度分別為5g/L、10g/L和5g/L，搖勻后，于37℃恒溫靜置培養(yǎng)48h；
步驟三：初篩，將富集培養(yǎng)菌液按梯度稀釋法依次稀釋成1×10 5、1×10 6稀釋度的稀釋液，用無(wú)菌移液器分別吸取2種稀釋度的菌液各100uL，均勻涂布于分離培養(yǎng)基平板上，分離培養(yǎng)基的藥品包括：果膠、蛋白胨、氯化鈉、剛果紅和瓊脂，其濃度分別為4g/L、10g/L、5g/L、0.15g/L和20g/L，每個(gè)稀釋度分別涂布3個(gè)培養(yǎng)皿，于37℃的恒溫培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng)，固體培養(yǎng)基的藥品包括：酵母提取物、蛋白胨、氯化鈉和瓊脂，其濃度分別為5g/L、10g/L、5g/L和20g/L；
步驟四：觀察生長(zhǎng)情況，將菌株培養(yǎng)至對(duì)數(shù)中期，取培養(yǎng)液在4000r/min的條件下離心10min，收集菌體，用滅菌后的生理鹽水洗滌并重懸兩次，制成菌懸液，作為出發(fā)菌株；
步驟五：打開(kāi)超凈臺(tái)的紫外燈管照射操作臺(tái)20分鐘，待波光穩(wěn)定且滅菌完畢，將制備好的菌懸液和滅菌后的磁力轉(zhuǎn)子一并放入無(wú)菌培養(yǎng)皿中，蓋嚴(yán)后，放置在磁力攪拌器上，打開(kāi)紫外燈對(duì)無(wú)菌培養(yǎng)皿表面殺菌10分鐘，然后打開(kāi)磁力攪拌器和培養(yǎng)皿蓋，在距離紫外燈40cm處照射誘變，誘變4次，誘變時(shí)間為4min；
步驟六：配制發(fā)酵培養(yǎng)基，發(fā)酵培養(yǎng)基的藥品包括：果膠、蛋白胨和氯化鈉，其濃度分別為4g/L、10g/L和5g/L，加入緩沖劑調(diào)節(jié)pH為10.3，緩沖劑為碳酸鈉 氫氧化鈉，配置完成后，分裝至各錐形瓶中，并用紗布和牛皮紙封住瓶口，置于高溫高壓滅菌器中滅菌20min后取出冷卻，將誘變得到的出發(fā)菌株接種到滅菌后的培養(yǎng)基中，置于全溫振蕩器，在37℃、140r/min條件下恒溫震蕩培養(yǎng)，18h。
步驟七：接種脫膠，在500ml的三角燒瓶中加入蒸餾水100m1，按浴比1：25放入4g羅布麻，加入0.2gK2HP04·3H2O調(diào)節(jié)pH至10，用生理鹽水將培養(yǎng)好的細(xì)菌從平板上洗下，每個(gè)燒瓶中加入一個(gè)平板的菌量，并加蓋密封，然后將燒瓶置于振蕩器上37℃恒溫振蕩24h，振蕩頻率為120r/min，完成脫膠，用清水沖洗附著在羅布麻纖維表面的膠質(zhì)即可。
實(shí)施例2
本發(fā)明提供一種實(shí)施例：一種羅布麻生物脫膠方法，其步驟如下：
步驟一：按照1：25的浴比往羅布麻中加入質(zhì)量濃度10g/L的氫氧化鈉，溫度為100℃，在常壓下保持1.5h，進(jìn)行堿預(yù)處理，然后用100℃的開(kāi)水洗滌3次，洗滌時(shí)采用120目的分樣篩，然后再在冷水下揉搓10min；
步驟二：菌種加入盛有200mL富集培養(yǎng)基的錐形瓶中，菌種和富集培養(yǎng)基的質(zhì)量比為1：20，富集培養(yǎng)基的藥品包括：酵母提取物、蛋白胨和氯化鈉，其濃度分別為5g/L、10g/L和5g/L，搖勻后，于37℃恒溫靜置培養(yǎng)48h；
步驟三：初篩，將富集培養(yǎng)菌液按梯度稀釋法依次稀釋成1×10 5、1×10 6稀釋度的稀釋液，用無(wú)菌移液器分別吸取2種稀釋度的菌液各100uL，均勻涂布于分離培養(yǎng)基平板上，分離培養(yǎng)基的藥品包括：果膠、蛋白胨、氯化鈉、剛果紅和瓊脂，其濃度分別為4g/L、10g/L、5g/L、0.15g/L和20g/L，每個(gè)稀釋度分別涂布3個(gè)培養(yǎng)皿，于37℃的恒溫培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng)，固體培養(yǎng)基的藥品包括：酵母提取物、蛋白胨、氯化鈉和瓊脂，其濃度分別為5g/L、10g/L、5g/L和20g/L；
步驟四：觀察生長(zhǎng)情況，將菌株培養(yǎng)至對(duì)數(shù)中期，取培養(yǎng)液在4000r/min的條件下離心10min，收集菌體，用滅菌后的生理鹽水洗滌并重懸兩次，制成菌懸液，作為出發(fā)菌株；
步驟五：打開(kāi)超凈臺(tái)的紫外燈管照射操作臺(tái)20分鐘，待波光穩(wěn)定且滅菌完畢，將制備好的菌懸液和滅菌后的磁力轉(zhuǎn)子一并放入無(wú)菌培養(yǎng)皿中，蓋嚴(yán)后，放置在磁力攪拌器上，打開(kāi)紫外燈對(duì)無(wú)菌培養(yǎng)皿表面殺菌10分鐘，然后打開(kāi)磁力攪拌器和培養(yǎng)皿蓋，在距離紫外燈40cm處照射誘變，誘變1次，誘變時(shí)間為2min；
步驟六：配制發(fā)酵培養(yǎng)基，發(fā)酵培養(yǎng)基的藥品包括：果膠、蛋白胨和氯化鈉，其濃度分別為4g/L、10g/L和5g/L，加入緩沖劑調(diào)節(jié)pH為9，緩沖劑為磷酸鈉 磷酸氫二鈉，配置完成后，分裝至各錐形瓶中，并用紗布和牛皮紙封住瓶口，置于高溫高壓滅菌器中滅菌20min后取出冷卻，將誘變得到的出發(fā)菌株接種到滅菌后的培養(yǎng)基中，置于全溫振蕩器，在37℃、140r/min條件下恒溫震蕩培養(yǎng)，18h。
步驟七：接種脫膠，在500ml的三角燒瓶中加入蒸餾水100m1，按浴比1：25放入4g羅布麻，加入0.2gK2HP04·3H2O調(diào)節(jié)pH至10，用生理鹽水將培養(yǎng)好的細(xì)菌從平板上洗下，每個(gè)燒瓶中加入一個(gè)平板的菌量，并加蓋密封，然后將燒瓶置于振蕩器上37℃恒溫振蕩24h，振蕩頻率為120r/min，完成脫膠，用清水沖洗附著在羅布麻纖維表面的膠質(zhì)即可。
實(shí)施例3
本發(fā)明提供一種實(shí)施例：一種羅布麻生物脫膠方法，其步驟如下：
步驟一：按照1：25的浴比往羅布麻中加入質(zhì)量濃度10g/L的氫氧化鈉，溫度為100℃，在常壓下保持1.5h，進(jìn)行堿預(yù)處理，然后用100℃的開(kāi)水洗滌3次，洗滌時(shí)采用120目的分樣篩，然后再在冷水下揉搓10min；
步驟二：菌種加入盛有200mL富集培養(yǎng)基的錐形瓶中，菌種和富集培養(yǎng)基的質(zhì)量比為1：20，富集培養(yǎng)基的藥品包括：酵母提取物、蛋白胨和氯化鈉，其濃度分別為5g/L、10g/L和5g/L，搖勻后，于37℃恒溫靜置培養(yǎng)48h；
步驟三：初篩，將富集培養(yǎng)菌液按梯度稀釋法依次稀釋成1×10 5、1×10 6稀釋度的稀釋液，用無(wú)菌移液器分別吸取2種稀釋度的菌液各100uL，均勻涂布于分離培養(yǎng)基平板上，分離培養(yǎng)基的藥品包括：果膠、蛋白胨、氯化鈉、剛果紅和瓊脂，其濃度分別為4g/L、10g/L、5g/L、0.15g/L和20g/L，每個(gè)稀釋度分別涂布3個(gè)培養(yǎng)皿，于37℃的恒溫培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng)，固體培養(yǎng)基的藥品包括：酵母提取物、蛋白胨、氯化鈉和瓊脂，其濃度分別為5g/L、10g/L、5g/L和20g/L；
步驟四：觀察生長(zhǎng)情況，將菌株培養(yǎng)至對(duì)數(shù)中期，取培養(yǎng)液在4000r/min的條件下離心10min，收集菌體，用滅菌后的生理鹽水洗滌并重懸兩次，制成菌懸液，作為出發(fā)菌株；
步驟五：打開(kāi)超凈臺(tái)的紫外燈管照射操作臺(tái)20分鐘，待波光穩(wěn)定且滅菌完畢，將制備好的菌懸液和滅菌后的磁力轉(zhuǎn)子一并放入無(wú)菌培養(yǎng)皿中，蓋嚴(yán)后，放置在磁力攪拌器上，打開(kāi)紫外燈對(duì)無(wú)菌培養(yǎng)皿表面殺菌10分鐘，然后打開(kāi)磁力攪拌器和培養(yǎng)皿蓋，在距離紫外燈40cm處照射誘變，誘變3次，誘變時(shí)間為4min；
步驟六：配制發(fā)酵培養(yǎng)基，發(fā)酵培養(yǎng)基的藥品包括：果膠、蛋白胨和氯化鈉，其濃度分別為4g/L、10g/L和5g/L，加入緩沖劑調(diào)節(jié)pH為10，緩沖劑為碳酸鈉，配置完成后，分裝至各錐形瓶中，并用紗布和牛皮紙封住瓶口，置于高溫高壓滅菌器中滅菌20min后取出冷卻，將誘變得到的出發(fā)菌株接種到滅菌后的培養(yǎng)基中，置于全溫振蕩器，在37℃、140r/min條件下恒溫震蕩培養(yǎng)，24h。
步驟七：接種脫膠，在500ml的三角燒瓶中加入蒸餾水100m1，按浴比1：25放入4g羅布麻，加入0.2gK2HP04·3H2O調(diào)節(jié)pH至10，用生理鹽水將培養(yǎng)好的細(xì)菌從平板上洗下，每個(gè)燒瓶中加入一個(gè)平板的菌量，并加蓋密封，然后將燒瓶置于振蕩器上37℃恒溫振蕩24h，振蕩頻率為140r/min，完成脫膠，用清水沖洗附著在羅布麻纖維表面的膠質(zhì)即可。
對(duì)比例1
采用傳統(tǒng)堿法脫膠工藝，其步驟為：浸酸→水洗、瀝干→堿氧一浴煮練脫膠→水洗、打纖→瀝干→酸洗→水洗→脫水→抖松烘干→精干麻。
對(duì)比例2
將自中國(guó)工業(yè)微生物菌種保藏中心購(gòu)買(mǎi)的脫膠菌，按說(shuō)明書(shū)的要求活化，然后在固體培養(yǎng)基平板上密集劃線，置于恒溫培養(yǎng)箱中在37℃下培養(yǎng)24h后待用，在三角燒瓶中加入蒸餾水，放入羅布麻，加入K2HP04·3H2O調(diào)節(jié)pH，在121℃下高壓滅菌20min，用生理鹽水將培養(yǎng)好的細(xì)菌從平板上洗下，每個(gè)燒瓶中加入一個(gè)平板的菌量，并加蓋密封，然后將燒瓶置于振蕩器上37℃恒溫振蕩48h，振蕩頻率為150r/min，完成脫膠后，121℃高壓滅菌20min，水洗后即可。
表1為實(shí)施例1、實(shí)施例2、實(shí)施例3、對(duì)比例1和對(duì)比例2的殘膠率分析表。
表1
上面對(duì)本發(fā)明的實(shí)施方式作了詳細(xì)說(shuō)明，但是本發(fā)明并不限于上述實(shí)施方式，在本領(lǐng)域技術(shù)人員所具備的知識(shí)范圍內(nèi)，還可以在不脫離本發(fā)明宗旨的前提下做出各種變化。
文章摘自國(guó)家發(fā)明專(zhuān)利，一種羅布麻生物脫膠方法，發(fā)明人:于榮榮，韓鳳波，申請(qǐng)?zhí)枺?/font>202411152613.7，申請(qǐng)日，2024.08.21。
