摘  要：本發(fā)明屬于木質(zhì)生物質(zhì)資源高值化利用技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種淺色紅麻木質(zhì)素納米球形顆粒及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明通過將紅麻木質(zhì)部經(jīng)過化學(xué)預(yù)處理獲取淺色穩(wěn)定的木質(zhì)素進(jìn)一步制備成納米球形顆粒作為天然防曬劑，并將剩余纖維與其他纖維配抄紙，同時(shí)制備方法簡單，成本低，易于實(shí)施，從而為實(shí)現(xiàn)紅麻生物質(zhì)資源的綜合利用提供新的策略，因此具有良好的實(shí)際應(yīng)用之價(jià)值。

 

技術(shù)要點(diǎn)

1.一種淺色紅麻木質(zhì)素納米球形顆粒的制備方法，其特征在于，所述制備方法包括：

S1、將紅麻稈破碎并水洗除雜獲得紅麻粉狀顆粒；

S2、將步驟S1制得的紅麻粉狀顆粒置于甲醛/對甲基苯磺酸水溶液中，室溫?cái)嚢杼幚砗笤偌訜徇M(jìn)行攪拌蒸煮處理；

S3、將步驟S2中蒸煮后的物料進(jìn)行固液分離處理，固體部分經(jīng)水洗至中性得紅麻纖維待用，濾液通過加水沉積得紅麻粗木質(zhì)素；

S4、將步驟S3中制得的紅麻粗木質(zhì)素用水洗滌至中性，干燥后即得紅麻木質(zhì)素；

S5、將步驟S4中的紅麻木質(zhì)素溶解于γ?戊內(nèi)酯溶液中，水中透析后，干燥后即得淺色紅麻木質(zhì)素納米球形顆粒。

2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S1中，所述紅麻稈為經(jīng)去皮處理后的紅麻稈；

所述破碎后獲得顆粒粒徑為20?40目。

3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S2中，所述甲醛/對甲基苯磺酸水溶液中，控制甲醛濃度為1.0?3.0wt％，所述對甲基苯磺酸濃度控制為45?65wt％；

所述紅麻粉狀顆粒與甲醛/對甲基苯磺酸水溶液的質(zhì)量體積比為1?10g：50mL，進(jìn)一步為3g：50mL；所述室溫?cái)嚢杼幚砗笤偌訜徇M(jìn)行攪拌蒸煮處理具體為在室溫下攪拌處理10?60min，然后在60?80℃加熱攪拌處理10?60min。

4.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S3中，加水沉積處理時(shí)間不少于24h。

5.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S5中，所述γ?戊內(nèi)酯溶液為高濃度γ?戊內(nèi)酯溶液，包括98％γ?戊內(nèi)酯溶液，所述紅麻木質(zhì)素在溶液中的濃度控制為0.2?0.8mg/mL；

透析時(shí)間控制為不少于48h。

6.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述步驟S4和S5中，使用干燥工藝為冷凍干燥。

7.權(quán)利要求1?6任一項(xiàng)所述制備方法制得的淺色紅麻木質(zhì)素納米球形顆粒和/或紅麻纖維。

8.權(quán)利要求1?6任一項(xiàng)所述制備方法在如下任意一種或多種中的應(yīng)用：

(a)紫外線防護(hù)或制備防曬產(chǎn)品；

(b)造紙。

9.如權(quán)利要求8所述應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用(a)中，所述防曬產(chǎn)品具體為在現(xiàn)有已知防曬產(chǎn)品中添加權(quán)利要求7所述淺色紅麻木質(zhì)素納米球形顆粒制得；優(yōu)選的，所述淺色紅麻木質(zhì)素納米球形顆粒添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)控制為1?4％；所述現(xiàn)有已知產(chǎn)品為任意已知的防曬霜、防曬膏或防曬乳液；進(jìn)一步的，所述現(xiàn)有已知產(chǎn)品包括SPF10、SPF30和SPF50的商用防曬乳液。

10.如權(quán)利要求8所述應(yīng)用，其特征在于，所述應(yīng)用(b)中，所述造紙具體為將權(quán)利要求7所述紅麻纖維與針葉木漿配抄紙；

優(yōu)選的，所述紅麻纖維添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)控制為1?20％；進(jìn)一步為5％。

 

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于木質(zhì)生物質(zhì)資源高值化利用技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種淺色紅麻木質(zhì)素納米球形顆粒及其制備方法和應(yīng)用。

 

背景技術(shù)

公開該背景技術(shù)部分的信息僅僅旨在增加對本發(fā)明的總體背景的理解，而不必然被視為承認(rèn)或以任何形式暗示該信息構(gòu)成已經(jīng)成為本領(lǐng)域一般技術(shù)人員所公知的現(xiàn)有技術(shù)。

木材、秸稈等木質(zhì)生物質(zhì)作為一種重要的生物質(zhì)資源，其主要的化學(xué)組成為纖維素、半纖維素和木質(zhì)素，其中木質(zhì)素是地球上儲量最豐富的天然芳香聚合物。據(jù)統(tǒng)計(jì)，在制漿和生物質(zhì)精煉行業(yè)中每年產(chǎn)生5000萬噸的工業(yè)木質(zhì)素，但僅有近2％被應(yīng)用于復(fù)合材料和工業(yè)化學(xué)品的生產(chǎn)。大部分木質(zhì)素被作為低值燃料燃燒獲取熱能，沒有得到高值化利用，這導(dǎo)致了木質(zhì)生物質(zhì)資源的浪費(fèi)。

事實(shí)上，木質(zhì)素是芳香族化合物且具有酚類和酮類等基團(tuán)，使其擁有很強(qiáng)的抵抗紫外線的功能。然而，制漿造紙工業(yè)由于在脫除木質(zhì)素過程中發(fā)生強(qiáng)烈的化學(xué)反應(yīng)，導(dǎo)致木質(zhì)素嚴(yán)重縮聚，形成了深色木質(zhì)素，使其難以應(yīng)用于防曬霜等高附加值產(chǎn)品。

紅麻是一種生長周期短的麻類纖維作物，其物理結(jié)構(gòu)分為韌皮部和木質(zhì)部。韌皮部被廣泛用于紡織行業(yè)，而木質(zhì)部通常被丟棄或焚燒處理，無法實(shí)現(xiàn)紅麻生物質(zhì)資源的綜合利用。

 

發(fā)明內(nèi)容

針對上述現(xiàn)有技術(shù)中存在的不足，發(fā)明人經(jīng)長期的技術(shù)與實(shí)踐探索，提供一種淺色紅麻木質(zhì)素納米球形顆粒及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明通過將紅麻木質(zhì)部經(jīng)過化學(xué)預(yù)處理獲取淺色穩(wěn)定的木質(zhì)素進(jìn)一步制備成納米球形顆粒作為天然防曬劑，并將剩余纖維與其他纖維配抄紙，從而為實(shí)現(xiàn)紅麻生物質(zhì)資源的綜合利用提供新的策略，基于上述研究成果，從而完成本發(fā)明。

為實(shí)現(xiàn)上述技術(shù)目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：

本發(fā)明的第一個(gè)方面，提供一種淺色紅麻木質(zhì)素納米球形顆粒的制備方法，所述制備方法包括：

S1、將紅麻稈破碎并水洗除雜獲得紅麻粉狀顆粒；

S2、將步驟S1制得的紅麻粉狀顆粒置于甲醛/對甲基苯磺酸水溶液中，室溫?cái)嚢杼幚砗笤偌訜徇M(jìn)行攪拌蒸煮處理；

S3、將步驟S2中蒸煮后的物料進(jìn)行固液分離處理，固體部分經(jīng)水洗至中性得紅麻纖維待用，濾液通過加水沉積得紅麻粗木質(zhì)素；

S4、將步驟S3中制得的紅麻粗木質(zhì)素用水洗滌至中性，干燥后即得紅麻木質(zhì)素；

S5、將步驟S4中的紅麻木質(zhì)素溶解于γ?戊內(nèi)酯溶液中，水中透析后，干燥后即得淺色紅麻木質(zhì)素納米球形顆粒。

本發(fā)明的第二個(gè)方面，提供上述制備方法制得的淺色紅麻木質(zhì)素納米球形顆粒和/或紅麻纖維。

本發(fā)明的第三個(gè)方面，提供上述制備方法在如下任意一種或多種中的應(yīng)用：

(a)紫外線防護(hù)或制備防曬產(chǎn)品。

(b)造紙。

與現(xiàn)有技術(shù)方案相比，上述一個(gè)或多個(gè)技術(shù)方案具有如下有益效果：

(1)上述技術(shù)方案提供了一種淺色紅麻木質(zhì)素納米球形顆粒，顆粒形狀呈規(guī)則的球形，粒徑較小，與商業(yè)防曬乳液混合表現(xiàn)出優(yōu)良的紫外線防護(hù)性能。

(2)上述技術(shù)方案所采用的紅麻稈生物質(zhì)原料為農(nóng)林廢棄物，利用甲醛/對甲基苯磺酸溶液預(yù)處理，過程操作簡單、反應(yīng)時(shí)間短、條件溫和；使用循環(huán)利用技術(shù)可將對甲基苯磺酸回收利用。

(3)上述技術(shù)方案提供的紅麻稈纖維與針葉木漿配抄紙，可降低生產(chǎn)紙的成本，并在部分紙張性能方面有一定提升作用，因此具有良好的實(shí)際應(yīng)用之價(jià)值。

 

附圖說明

構(gòu)成本發(fā)明的一部分的說明書附圖用來提供對本發(fā)明的進(jìn)一步理解，本發(fā)明的示意性實(shí)施例及其說明用于解釋本發(fā)明，并不構(gòu)成對本發(fā)明的不當(dāng)限定。

圖1是本發(fā)明實(shí)施例1中制備的淺色紅麻木質(zhì)素球形納米顆粒的SEM圖；

  

圖2是本發(fā)明實(shí)施例1中制備的混合防曬乳液的外觀圖；

  

圖3是本發(fā)明實(shí)施例1中不同比例的淺色紅麻木質(zhì)素納米球形顆粒添加在不同防曬乳液中的紫外線透射率測試圖；

  

圖4是本發(fā)明實(shí)施例1中混合防曬乳液的防曬指數(shù)(SPF)測量圖。

  

圖5是本發(fā)明實(shí)施例1中不同比例的紅麻纖維與針葉木漿配抄紙檢測所得紙張的物理性能圖。

  

 

具體實(shí)施方式

應(yīng)該指出，以下詳細(xì)說明都是例示性的，旨在對本申請?zhí)峁┻M(jìn)一步的說明。除非另有指明，本文使用的所有技術(shù)和科學(xué)術(shù)語具有與本申請所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員通常理解的相同含義。

需要注意的是，這里所使用的術(shù)語僅是為了描述具體實(shí)施方式，而非意圖限制根據(jù)本申請的示例性實(shí)施方式。如在這里所使用的，除非上下文另外明確指出，否則單數(shù)形式也意圖包括復(fù)數(shù)形式，此外，還應(yīng)當(dāng)理解的是，當(dāng)在本說明書中使用術(shù)語“包含”和/或“包括”時(shí)，其指明存在特征、步驟、操作、器件、組件和/或它們的組合。

如前所述，紅麻是一種生長周期短的麻類纖維作物，其物理結(jié)構(gòu)分為韌皮部和木質(zhì)部。韌皮部被廣泛用于紡織行業(yè)，而木質(zhì)部通常被丟棄或焚燒處理，無法實(shí)現(xiàn)紅麻生物質(zhì)資源的綜合利用。

有鑒于此，本發(fā)明以農(nóng)林廢棄物紅麻稈為原料，利用甲醛/對甲基苯磺酸水溶液為預(yù)處理試劑，預(yù)處理過程中，甲醛穩(wěn)定木質(zhì)素減輕縮合程度，降低顏色。整個(gè)流程操作簡單、反應(yīng)時(shí)間短、條件溫和且對甲基苯磺酸可循環(huán)回收利用。所得木質(zhì)素進(jìn)一步使用綠色溶劑γ?戊內(nèi)酯制備成納米球形顆粒并應(yīng)用于防曬乳液，表現(xiàn)出良好的防曬效果，可作為防曬添加劑。剩余固形物被超聲分散成纖維進(jìn)一步與針葉木漿配抄紙，可以有效提高紙張的環(huán)壓強(qiáng)度指數(shù)和抗張指數(shù)，既可以降低造紙成本，又可以實(shí)現(xiàn)農(nóng)林廢棄物的高效利用。

具體的，本發(fā)明的一個(gè)典型具體實(shí)施方式中，提供一種淺色紅麻木質(zhì)素納米球形顆粒的制備方法，所述制備方法包括：

S1、將紅麻稈破碎并水洗除雜獲得紅麻粉狀顆粒；

S2、將步驟S1制得的紅麻粉狀顆粒置于甲醛/對甲基苯磺酸水溶液中，室溫?cái)嚢杼幚砗笤偌訜徇M(jìn)行攪拌蒸煮處理；

S3、將步驟S2中蒸煮后的物料進(jìn)行固液分離處理，固體部分經(jīng)水洗至中性得紅麻纖維待用，濾液通過加水沉積得紅麻粗木質(zhì)素；

S4、將步驟S3中制得的紅麻粗木質(zhì)素用水洗滌至中性，干燥后即得紅麻木質(zhì)素；

S5、將步驟S4中的紅麻木質(zhì)素溶解于γ?戊內(nèi)酯溶液中，水中透析后，干燥后即得淺色紅麻木質(zhì)素納米球形顆粒。

本發(fā)明的又一具體實(shí)施方式中，

所述步驟S1中，所述紅麻稈為經(jīng)去皮處理后的紅麻稈；

所述破碎后獲得顆粒粒徑為20?40目。

本發(fā)明的又一具體實(shí)施方式中，

所述步驟S2中，所述甲醛/對甲基苯磺酸水溶液中，控制甲醛濃度為1.0?3.0wt％(優(yōu)選為1.5wt％)，所述對甲基苯磺酸濃度控制為45?65wt％(優(yōu)選為50wt％)。同時(shí)，所述對甲基苯磺酸可通過循環(huán)利用技術(shù)進(jìn)行回收重復(fù)利用。本發(fā)明利用甲醛/對甲基苯磺酸水溶液為預(yù)處理試劑，預(yù)處理過程中，甲醛穩(wěn)定木質(zhì)素減輕縮合程度，降低顏色。

所述紅麻粉狀顆粒與甲醛/對甲基苯磺酸水溶液的質(zhì)量體積比為1?10g：50mL，優(yōu)選為3g：50mL。

所述室溫?cái)嚢杼幚砗笤偌訜徇M(jìn)行攪拌蒸煮處理具體為在室溫下攪拌處理10?60min，優(yōu)選為30min，然后在60?80℃(優(yōu)選為70℃)加熱攪拌處理10?60min，優(yōu)選為30min。

本發(fā)明的又一具體實(shí)施方式中，

所述步驟S3中，加水沉積處理時(shí)間不少于24h。通過一定時(shí)間的沉積處理，從而使得紅麻粗木質(zhì)素能夠沉積出來。

本發(fā)明的又一具體實(shí)施方式中，

所述步驟S5中，所述γ?戊內(nèi)酯溶液為高濃度γ?戊內(nèi)酯溶液，如98％γ?戊內(nèi)酯溶液，所述紅麻木質(zhì)素在溶液中的濃度控制為0.2?0.8mg/mL(優(yōu)選為0.4mg/mL)，通過控制添加濃度，使得最終制備得到的淺色紅麻木質(zhì)素納米球形顆粒粒徑均勻。

透析時(shí)間控制為不少于48h，在本發(fā)明的又一具體實(shí)施方式中，所述透析時(shí)間為48h。

本發(fā)明的又一具體實(shí)施方式中，

所述步驟S4和S5中，使用干燥工藝優(yōu)選為冷凍干燥，為避免引入雜質(zhì)，制備方法中使用的水為純水。

本發(fā)明的又一具體實(shí)施方式中，提供上述制備方法制得的淺色紅麻木質(zhì)素納米球形顆粒和/或紅麻纖維。

本發(fā)明的又一具體實(shí)施方式中，提供上述制備方法在如下任意一種或多種中的應(yīng)用：

(a)紫外線防護(hù)或制備防曬產(chǎn)品。

(b)造紙。

具體的，所述應(yīng)用(a)中，所述防曬產(chǎn)品具體可以為在現(xiàn)有已知防曬產(chǎn)品中添加上述淺色紅麻木質(zhì)素納米球形顆粒制得。所述淺色紅麻木質(zhì)素納米球形顆粒添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)控制為1?4％，如1％、2％、3％、4％。本發(fā)明通過研究發(fā)現(xiàn)，添加少量淺色紅麻木質(zhì)素納米球形顆粒，即可極大提高防曬產(chǎn)品的防曬效果。

其中，所述現(xiàn)有已知產(chǎn)品可以為任意已知的防曬霜、防曬膏或防曬乳液等。在本發(fā)明的一個(gè)具體實(shí)施方式中，所述現(xiàn)有已知產(chǎn)品包括但不限于SPF10、SPF30和SPF50的商用防曬乳液。

所述應(yīng)用(b)中，所述造紙具體可以為將上述紅麻纖維與針葉木漿配抄紙。

其中，紅麻纖維添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)控制為1?20％，如1％、5％、10％、15％和20％，本發(fā)明通過研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)紅麻纖維的添加量為5％，紙的環(huán)壓強(qiáng)度指數(shù)從5.7N·m/g提高到5.8N·m/g，抗張指數(shù)從14.5N·m/g提高到16.0N·m/g，而撕裂指數(shù)有所下降。因此，在針葉木漿中加入適量的紅麻纖維，可以有效提高紙張的環(huán)壓強(qiáng)度指數(shù)和抗張指數(shù)，既可以降低造紙成本，又可以實(shí)現(xiàn)農(nóng)業(yè)廢棄物的高效利用。

以下結(jié)合具體實(shí)例對本發(fā)明作進(jìn)一步的說明，以下實(shí)例僅是為了解釋本發(fā)明，并不對其內(nèi)容進(jìn)行限定。凡是依據(jù)本發(fā)明的技術(shù)實(shí)質(zhì)對實(shí)施方式所做的任何簡單修改，等同變化與修飾，均屬于本發(fā)明技術(shù)方案的范圍內(nèi)。

實(shí)施例1

一種淺色紅麻木質(zhì)素納米球形顆粒的制備方法，包括：

(1)以去皮后的紅麻稈為原料，進(jìn)一步加工成粉狀顆粒，取20?30目粉狀顆粒，經(jīng)水洗滌去除雜質(zhì)。

(2)配制甲醛濃度為1.5wt％、對甲基苯磺酸濃度為50wt％的混合水溶液，量取50mL于圓底燒瓶中，加入3g步驟(1)中的粉狀物料，室溫下攪拌30min，隨后置于油浴鍋中70℃下攪拌30min。

(3)蒸煮完成后，將步驟(2)中的物料使用抽濾裝置進(jìn)行固液分離，濾液轉(zhuǎn)移至燒杯中，加入蒸餾水沉淀出紅麻粗木質(zhì)素，固體部分經(jīng)過蒸餾水洗滌至中性，置于超聲儀器中超聲分散30min后得到紅麻纖維。

(4)將步驟(3)中所得木質(zhì)素經(jīng)蒸餾水洗滌至中性，進(jìn)行冷凍干燥，獲得淺色紅麻木質(zhì)素。

(5)將步驟(4)中的木質(zhì)素溶解于98％γ?戊內(nèi)酯溶液，濃度為0.4mg/mL，在室溫下，于蒸餾水中透析48h，隨后冷凍干燥得到淺色紅麻木質(zhì)素納米球形顆粒，標(biāo)記為ESL?LNPs。其SEM檢測如圖1所示，淺色紅麻木質(zhì)素呈規(guī)則的球形納米顆粒。

本實(shí)施例制得的淺色紅麻木質(zhì)素納米球形顆粒(ESL?LNPs)以1％、2％、3％和4％的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別與SPF10的商業(yè)防曬乳液混合，以2％的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與SPF30的商業(yè)防曬乳液混合，在黑暗的室溫下攪拌24h，所得混合乳液如圖2所示，從圖中可以看出，混合防曬乳液的外觀呈現(xiàn)淡黃色。

測試混合防曬乳液的紫外透過率如圖3所示。從圖中可以看出，隨著淺色紅麻木質(zhì)素納米球形顆粒添加量的增加，防曬乳液在UVA(320nm?400nm)和UVB(290nm?320nm)區(qū)域的紫外線透過率明顯降低，說明制備的淺色紅麻木質(zhì)素球形納米顆粒在防曬乳液中具有優(yōu)良的紫外線阻隔性。尤其是在SPF30的商業(yè)乳液中添加2％淺色紅麻木質(zhì)素納米球形顆粒，其紫外線透過率與未添加的防曬乳液相比，在UVA區(qū)域表現(xiàn)出明顯的降低現(xiàn)象，說明制備的淺色紅麻木質(zhì)素納米球形顆粒在防曬乳液中具有良好的廣譜防曬效果。

根據(jù)紫外線透過率計(jì)算防曬指數(shù)(SPF)結(jié)果如圖4所示，SPF10、SPF30和SPF50的商業(yè)防曬乳液的SPF值實(shí)際測量值分別為7.05、37.16和46.4。在SPF10的商業(yè)防曬乳液中添加3％的淺色紅麻木質(zhì)素納米球形顆粒后SPF值達(dá)到20.42，滿足了市場對SPF15防曬產(chǎn)品的需求。添加量增加到4％，SPF值高達(dá)27.84，約為原來防曬乳液的4倍，已接近SPF30的防曬產(chǎn)品對人體紫外線防護(hù)的要求。在SPF30商業(yè)防曬乳液中的添加量為2％時(shí)，SPF值達(dá)到了67.88，遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了市面上SPF30防曬產(chǎn)品的要求。

本實(shí)施例獲得的紅麻纖維以0％、5％、10％、15％和20％的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與針葉木漿配抄紙，并檢測所得紙張的物理性能(包括環(huán)壓強(qiáng)度指數(shù)、抗張指數(shù)和撕裂指數(shù))如圖5所示。從圖中可以看出，在針葉木漿中添加適量的紅麻纖維在一定程度上改善了紙的物理性能。例如，當(dāng)紅麻纖維的添加量為5％，紙的環(huán)壓強(qiáng)度指數(shù)從5.7N·m/g提高到5.8N·m/g，抗張指數(shù)從14.5N·m/g提高到16.0N·m/g，而撕裂指數(shù)有所下降。因此，在針葉木漿中加入適量的紅麻纖維，可以有效提高紙張的環(huán)壓強(qiáng)度指數(shù)和抗張指數(shù)，既可以降低造紙成本，又可以實(shí)現(xiàn)農(nóng)業(yè)廢棄物的高效利用。

實(shí)施例2

一種淺色紅麻木質(zhì)素納米球形顆粒的制備方法，包括：

(1)以去皮后的紅麻稈為原料，進(jìn)一步加工成粉狀顆粒，取30?40目粉狀顆粒，經(jīng)水洗滌去除雜質(zhì)。

(2)配制甲醛濃度為1.0wt％、對甲基苯磺酸濃度為60wt％的混合水溶液，量取50mL于圓底燒瓶中，加入5g步驟(1)中的粉狀物料，室溫下攪拌30min，隨后置于油浴鍋中70℃下攪拌30min。

(3)蒸煮完成后，將步驟(2)中的物料使用抽濾裝置進(jìn)行固液分離，濾液轉(zhuǎn)移至燒杯中，加入蒸餾水沉淀出紅麻粗木質(zhì)素，固體部分經(jīng)過蒸餾水洗滌至中性，置于超聲儀器中超聲分散30min后得到紅麻纖維。

(4)將步驟(3)中所得木質(zhì)素經(jīng)蒸餾水洗滌至中性，進(jìn)行冷凍干燥，獲得淺色紅麻木質(zhì)素。

(5)將步驟(4)中的木質(zhì)素溶解于98％γ?戊內(nèi)酯溶液，濃度為0.3mg/mL，在室溫下，于蒸餾水中透析48h，隨后冷凍干燥得到淺色紅麻木質(zhì)素納米球形顆粒。

本實(shí)施例制得的淺色紅麻木質(zhì)素納米球形顆粒以1％、2％、3％和4％的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別與SPF10的商業(yè)防曬乳液混合，以2％的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與SPF30的商業(yè)防曬乳液混合。

本實(shí)施例獲得的紅麻纖維以0％、5％、10％、15％和20％的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與針葉木漿配抄紙。

實(shí)施例3

一種淺色紅麻木質(zhì)素納米球形顆粒的制備方法，包括：

(1)以去皮后的紅麻稈為原料，進(jìn)一步加工成粉狀顆粒，取30?40粉狀顆粒，經(jīng)水洗滌去除雜質(zhì)。

(2)配制甲醛濃度為1.5wt％、對甲基苯磺酸濃度為70wt％的混合水溶液，量取50mL于圓底燒瓶中，加入2g步驟(1)中的粉狀物料，室溫下攪拌30min，隨后置于油浴鍋中70℃下攪拌30min。

(3)蒸煮完成后，將步驟(2)中的物料使用抽濾裝置進(jìn)行固液分離，濾液轉(zhuǎn)移至燒杯中，加入蒸餾水沉淀出紅麻粗木質(zhì)素，固體部分經(jīng)過蒸餾水洗滌至中性，置于超聲儀器中超聲分散30min后得到紅麻纖維。

(4)將步驟(3)中所得木質(zhì)素經(jīng)蒸餾水洗滌至中性，進(jìn)行冷凍干燥，獲得淺色紅麻木質(zhì)素。

(5)將步驟(4)中的木質(zhì)素溶解于98％γ?戊內(nèi)酯溶液，濃度為0 .5mg/mL，在室溫下，于蒸餾水中透析48h，隨后冷凍干燥得到淺色紅麻木質(zhì)素納米球形顆粒。

本實(shí)施例制得的淺色紅麻木質(zhì)素納米球形顆粒以1％、2％、3％和4％的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別與SPF10的商業(yè)防曬乳液混合，以2％的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與SPF30的商業(yè)防曬乳液混合。

本實(shí)施例獲得的紅麻纖維以0％、5％、10％、15％和20％的質(zhì)量分?jǐn)?shù)與針葉木漿配抄紙。

以上所述僅為本申請的優(yōu)選實(shí)施例而已，并不用于限制本申請，對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說，本申請可以有各種更改和變化。凡在本申請的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本申請的保護(hù)范圍之內(nèi)。

 

摘自國家發(fā)明專利，發(fā)明人：田中建，吉興香，呂英仁，張鳳山，申請?zhí)枺?/font>202211041869.1，申請日： 2022.08.29