摘 要: 本發(fā)明公開了一種亞麻籽油中礦物油的脫除方法,包括預(yù)處理、分子蒸餾、乳化、靜置分層、油相與乳化相分別處理及合并精制等步驟;通過調(diào)整油品溫度和粘度,結(jié)合分子蒸餾技術(shù)初步去油;再經(jīng)乳化、靜置分層分離出油相和乳化相,分別進(jìn)行高壓脈沖電場、等離子處理及超濾,實現(xiàn)深度脫油。其中,過濾、乳化劑選擇、分子蒸餾及超濾參數(shù)等細(xì)節(jié)優(yōu)化確保了高效去油同時保留亞麻籽油品質(zhì)。最終,合并處理后的亞麻籽油并進(jìn)行精制,得到礦物油含量顯著降低的高品質(zhì)亞麻籽油,滿足了市場對低礦物油含量亞麻籽油的健康需求。
權(quán)利要求書
1.一種亞麻籽油中礦物油的脫除方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)預(yù)處理:將含有礦物油的亞麻籽油進(jìn)行預(yù)處理,包括過濾以去除大顆粒雜質(zhì),并調(diào)整油品的溫度和粘度至適宜范圍;
(2)分子蒸餾:使用分子蒸餾設(shè)備將預(yù)處理后的亞麻籽油進(jìn)行分子蒸餾處理,以部分去除其中的礦物油成分;
(3)乳化:將分子蒸餾后的亞麻籽油、水和乳化劑按一定比例混合,在40~70℃下攪拌25~75min,形成不穩(wěn)定的乳液;
(4)靜置分層:將乳化后的混合物靜置1~5h,使乳液自然分層,形成油相、乳化相或油相、乳化相、水相,將不同相分別進(jìn)行分離,保留油相和乳化相以待后續(xù)處理;
(5)油相處理:取油相液體,在04℃下攪拌,再采用高壓脈沖電場處理,處理后進(jìn)行超濾,得到初步脫除礦物油的亞麻籽油I;
(6)乳化相處理:取乳化相液體,使用放電方式進(jìn)行等離子處理,放電方式為脈沖放電,脈沖電壓峰值為3080KV,放電頻率為50100Hz,處理時間為530min,重復(fù)處理25次;取上層油相,再進(jìn)行超濾和分子蒸餾處理,得到進(jìn)一步脫除礦物油的亞麻籽油II;
(7)合并與精制:將步驟(5)和步驟(6)得到的亞麻籽油I和亞麻籽油II合并,進(jìn)行精制處理,最終得到礦物油含量顯著降低的亞麻籽油。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種亞麻籽油中礦物油的脫除方法,其特征在于,所述步驟(1)中,所述過濾使用板框壓濾機(jī),過濾介質(zhì)為紗布,過濾壓力24kg/cm2。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種亞麻籽油中礦物油的脫除方法,其特征在于,所述步驟(1)中,將油品的溫度調(diào)節(jié)至2030℃,粘度7.107.50cP。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種亞麻籽油中礦物油的脫除方法,其特征在于,所述步驟(2)中,分子蒸餾的蒸發(fā)壓力控制在2025KPa,蒸餾溫度設(shè)定為115125℃,進(jìn)料速度保持在2540mL/min。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種亞麻籽油中礦物油的脫除方法,其特征在于,所述步驟(3)中,亞麻籽油和水的體積比為1:1~3,乳化劑含量占整個體系的0.75~2.5wt%,乳化劑為HLB值為12~15的非離子表面活性劑或其復(fù)合乳化劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種亞麻籽油中礦物油的脫除方法,其特征在于,所述步驟(3)中,乳化劑為PEG40硬脂酸酯。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種亞麻籽油中礦物油的脫除方法,其特征在于,所述步驟(5)中,電場強(qiáng)度為30~80kV/cm,脈沖寬度為5~20μs,脈沖總次數(shù)為50~150;超濾參數(shù)為:膜孔徑:50100nm,操作壓力:0.30.5Mpa,溫度:2535℃,流速:200400L/h/m2。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種亞麻籽油中礦物油的脫除方法,其特征在于,所述步驟(6)中,分子蒸餾條件為蒸發(fā)壓力26KPa,蒸餾溫度125160℃,進(jìn)料速度2040mL/min;超濾參數(shù)為:膜孔徑:100200nm,操作壓力:0.20.4Mpa,溫度:2535℃,流速:300500L/h/m2。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種亞麻籽油中礦物油的脫除方法,其特征在于,所述步驟(7)中,精制處理包括脫色和除臭。
10.一種低礦物油含量的亞麻籽油,其特征在于,由權(quán)利要求19任一項所述的方法制備得到。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于植物油精制領(lǐng)域,具體公開了一種亞麻籽油中礦物油的脫除方法。
背景技術(shù)
亞麻籽油作為一種富含α亞麻酸等有益成分的天然植物油,因其獨特的營養(yǎng)價值和健康益處,在食品、保健品及化妝品等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用。然而,在亞麻籽油的生產(chǎn)和加工過程中,往往難以完全避免礦物油的混入,這主要來源于加工設(shè)備、儲存容器以及運(yùn)輸過程中的污染。礦物油的存在不僅降低了亞麻籽油的純度,還可能對人體健康產(chǎn)生潛在威脅,如影響油脂的消化吸收、增加肝臟負(fù)擔(dān)等。
現(xiàn)有的亞麻籽油脫除礦物油的方法主要依賴于物理和化學(xué)手段,如溶劑萃取、吸附劑處理及傳統(tǒng)蒸餾等。然而,這些方法存在諸多不足:溶劑萃取雖然能有效去除礦物油,但可能引入新的溶劑殘留,影響產(chǎn)品質(zhì)量;吸附劑處理則存在吸附效率低、成本高昂的問題;傳統(tǒng)蒸餾則因高溫處理可能導(dǎo)致亞麻籽油中的熱敏性成分被破壞,降低營養(yǎng)價值。
因此,開發(fā)一種既能高效脫除亞麻籽油中礦物油,又能保持其原有營養(yǎng)成分和品質(zhì)的方法顯得尤為重要。
發(fā)明內(nèi)容
為了解決上述問題,本發(fā)明公開了一種亞麻籽油中礦物油的脫除方法,通過結(jié)合分子蒸餾、乳化分層、高壓脈沖電場處理及等離子處理等先進(jìn)技術(shù),實現(xiàn)了對亞麻籽油中礦物油的高效脫除,同時保留了亞麻籽油的營養(yǎng)成分和風(fēng)味,為亞麻籽油的深加工利用提供了有力支持。
本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
一種亞麻籽油中礦物油的脫除方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)預(yù)處理:將含有礦物油的亞麻籽油進(jìn)行預(yù)處理,包括過濾以去除大顆粒雜質(zhì),并調(diào)整油品的溫度和粘度至適宜范圍;
(2)分子蒸餾:使用分子蒸餾設(shè)備將預(yù)處理后的亞麻籽油進(jìn)行分子蒸餾處理,以部分去除其中的礦物油成分;
(3)乳化:將分子蒸餾后的亞麻籽油、水和乳化劑按一定比例混合,在40~70℃下攪拌25~75min,形成不穩(wěn)定的乳液;
(4)靜置分層:將乳化后的混合物靜置1~5h,使乳液自然分層,形成油相、乳化相或油相、乳化相、水相,將不同相分別進(jìn)行分離,保留油相和乳化相以待后續(xù)處理;
(5)油相處理:取油相液體,在04℃下攪拌,再采用高壓脈沖電場處理,處理后進(jìn)行超濾,得到初步脫除礦物油的亞麻籽油I;
(6)乳化相處理:取乳化相液體,使用放電方式進(jìn)行等離子處理,放電方式為脈沖放電,脈沖電壓峰值為3080KV,放電頻率為50100Hz,處理時間為530min,重復(fù)處理25次;取上層油相,再進(jìn)行超濾和分子蒸餾處理,得到進(jìn)一步脫除礦物油的亞麻籽油II;
(7)合并與精制:將步驟(5)和步驟(6)得到的亞麻籽油I和亞麻籽油II合并,進(jìn)行精制處理,最終得到礦物油含量顯著降低的亞麻籽油。
進(jìn)一步的,上述步驟(1)中,所述過濾使用板框壓濾機(jī),過濾介質(zhì)為紗布,過濾壓力24kg/cm2。
進(jìn)一步的,上述步驟(1)中,將油品的溫度調(diào)節(jié)至2030℃,粘度7.107.50cP。
進(jìn)一步的,上述步驟(2)中,分子蒸餾的蒸發(fā)壓力控制在2025KPa,蒸餾溫度設(shè)定為115125℃,進(jìn)料速度保持在2540mL/min。
進(jìn)一步的,上述步驟(3)中,亞麻籽油和水的體積比為1:1~3,乳化劑含量占整個體系的0.75~2.5wt%,乳化劑為HLB值為12~15的非離子表面活性劑或其復(fù)合乳化劑。
進(jìn)一步的,上述步驟(3)中,乳化劑為PEG40硬脂酸酯。
進(jìn)一步的,上述步驟(5)中,電場強(qiáng)度為30~80kV/cm,脈沖寬度為5~20μs,脈沖總次數(shù)為50~150;超濾參數(shù)為:膜孔徑:50100nm,操作壓力:0.30.5Mpa,溫度:2535℃,流速:200400L/h/m2。
進(jìn)一步的,上述步驟(6)中,分子蒸餾條件為蒸發(fā)壓力26KPa,蒸餾溫度125160℃,進(jìn)料速度2040mL/min;超濾參數(shù)為:膜孔徑:100200nm,操作壓力:0.20.4Mpa,溫度:2535℃,流速:300500L/h/m2。
進(jìn)一步的,上述步驟(7)中,精制處理包括脫色和除臭。
進(jìn)一步的,本發(fā)明公開了一種低礦物油含量的亞麻籽油,由上述任一項所述的方法制備得到。
相比現(xiàn)有技術(shù),本發(fā)明具有如下有益效果:
本發(fā)明通過一套綜合的、精細(xì)化的工藝步驟,包括預(yù)處理、分子蒸餾、乳化、靜置分層、高壓脈沖電場處理、等離子處理、超濾及精制等,高效地脫除了亞麻籽油中的礦物油成分;每一步驟都設(shè)定了精確的操作條件,確保了工藝的穩(wěn)定性和可重復(fù)性,從而在保留亞麻籽油有益成分和天然風(fēng)味的同時,顯著降低了礦物油含量,提升了產(chǎn)品的純度和品質(zhì)。這一方法不僅環(huán)保節(jié)能,還具備廣泛的適用性,為亞麻籽油及其他植物油的純化提供了有效手段,具有重要的經(jīng)濟(jì)和社會價值。
附圖說明
圖1亞麻籽油中礦物油的脫除工藝流程圖;
圖1
圖2主觀測試,亞麻籽油色澤;
圖2
圖3主觀測試,亞麻籽油風(fēng)味;
圖3
圖4主觀測試,亞麻籽油口感;
圖4
圖5客觀測試,礦物油含量wt%;
圖5
圖6客觀測試,礦物油去除率%。
圖6
具體實施方式
下面對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述,顯然,所描述的實施例僅是本發(fā)明一部分實施例,而不是全部的實施例。基于本發(fā)明中的實施例,本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其它實施例,都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
實施例1
如圖1所示的一種亞麻籽油中礦物油的脫除方法,包括以下步驟:
(1)預(yù)處理:將含有礦物油的亞麻籽油進(jìn)行預(yù)處理,包括過濾以去除大顆粒雜質(zhì),并調(diào)整油品的溫度和粘度至適宜范圍;
(2)分子蒸餾:使用分子蒸餾設(shè)備將預(yù)處理后的亞麻籽油進(jìn)行分子蒸餾處理,以部分去除其中的礦物油成分;
(3)乳化:將分子蒸餾后的亞麻籽油、水和乳化劑按一定比例混合,在40~70℃下攪拌25~75min,形成不穩(wěn)定的乳液;
(4)靜置分層:將乳化后的混合物靜置1~5h,使乳液自然分層,形成油相、乳化相或油相、乳化相、水相,將不同相分別進(jìn)行分離,保留油相和乳化相以待后續(xù)處理;
(5)油相處理:取油相液體,在04℃下攪拌,再采用高壓脈沖電場處理,處理后進(jìn)行超濾,得到初步脫除礦物油的亞麻籽油I;
(6)乳化相處理:取乳化相液體,使用放電方式進(jìn)行等離子處理,放電方式為脈沖放電,脈沖電壓峰值為30KV,放電頻率為50Hz,處理時間為30min,重復(fù)處理5次;取上層油相,再進(jìn)行超濾和分子蒸餾處理,得到進(jìn)一步脫除礦物油的亞麻籽油II;
(7)合并與精制:將步驟(5)和步驟(6)得到的亞麻籽油I和亞麻籽油II合并,進(jìn)行精制處理,最終得到礦物油含量顯著降低的亞麻籽油。
所述步驟(1)中,所述過濾使用板框壓濾機(jī),過濾介質(zhì)為紗布,過濾壓力24kg/cm2。
所述步驟(1)中,將油品的溫度調(diào)節(jié)至20℃,粘度7.50cP。
所述步驟(2)中,分子蒸餾的蒸發(fā)壓力控制在20KPa,蒸餾溫度設(shè)定為115℃,進(jìn)料速度保持在25mL/min。
所述步驟(3)中,亞麻籽油和水的體積比為1:1,乳化劑含量占整個體系的0.75wt%;
所述步驟(3)中,乳化劑為PEG40硬脂酸酯。
所述步驟(5)中,電場強(qiáng)度為30kV/cm,脈沖寬度為5~20μs,脈沖總次數(shù)為50;超濾參數(shù)為:膜孔徑:50100nm,操作壓力:0.30.5Mpa,溫度:2535℃,流速:200400L/h/m2。
所述步驟(6)中,分子蒸餾條件為蒸發(fā)壓力2KPa,蒸餾溫度125℃,進(jìn)料速度20mL/min;超濾參數(shù)為:膜孔徑:100200nm,操作壓力:0.20.4Mpa,溫度:2535℃,流速:300500L/h/m2。
所述步驟(7)中,精制處理包括脫色和除臭。
實施例2
一種亞麻籽油中礦物油的脫除方法,包括以下步驟:
(1)預(yù)處理:將含有礦物油的亞麻籽油進(jìn)行預(yù)處理,包括過濾以去除大顆粒雜質(zhì),并調(diào)整油品的溫度和粘度至適宜范圍;
(2)分子蒸餾:使用分子蒸餾設(shè)備將預(yù)處理后的亞麻籽油進(jìn)行分子蒸餾處理,以部分去除其中的礦物油成分;
(3)乳化:將分子蒸餾后的亞麻籽油、水和乳化劑按一定比例混合,在40~70℃下攪拌25~75min,形成不穩(wěn)定的乳液;
(4)靜置分層:將乳化后的混合物靜置1~5h,使乳液自然分層,形成油相、乳化相或油相、乳化相、水相,將不同相分別進(jìn)行分離,保留油相和乳化相以待后續(xù)處理;
(5)油相處理:取油相液體,在04℃下攪拌,再采用高壓脈沖電場處理,處理后進(jìn)行超濾,得到初步脫除礦物油的亞麻籽油I;
(6)乳化相處理:取乳化相液體,使用放電方式進(jìn)行等離子處理,放電方式為脈沖放電,脈沖電壓峰值為50KV,放電頻率為75Hz,處理時間為15min,重復(fù)處理3次,重復(fù)處理25次;取上層油相,再進(jìn)行超濾和分子蒸餾處理,得到進(jìn)一步脫除礦物油的亞麻籽油II;
(7)合并與精制:將步驟(5)和步驟(6)得到的亞麻籽油I和亞麻籽油II合并,進(jìn)行精制處理,最終得到礦物油含量顯著降低的亞麻籽油。
所述步驟(1)中,所述過濾使用板框壓濾機(jī),過濾介質(zhì)為紗布,過濾壓力24kg/cm2。
所述步驟(1)中,將油品的溫度調(diào)節(jié)至25℃,粘度7.30cP。
所述步驟(2)中,分子蒸餾的蒸發(fā)壓力控制在22KPa,蒸餾溫度設(shè)定為120℃,進(jìn)料速度保持在35mL/min。
所述步驟(3)中,亞麻籽油和水的體積比為1:2,乳化劑含量占整個體系的1.5wt%。
所述步驟(3)中,乳化劑為PEG40硬脂酸酯。
所述步驟(5)中,電場強(qiáng)度為50kV/cm,脈沖寬度為5~20μs,脈沖總次數(shù)為75;超濾參數(shù)為:膜孔徑:50100nm,操作壓力:0.30.5Mpa,溫度:2535℃,流速:200400L/h/m2。
所述步驟(6)中,分子蒸餾條件為蒸發(fā)壓力4KPa,蒸餾溫度140℃,進(jìn)料速度30mL/min;超濾參數(shù)為:膜孔徑:100200nm,操作壓力:0.20.4Mpa,溫度:2535℃,流速:300500L/h/m2。
所述步驟(7)中,精制處理包括脫色和除臭。
實施例3
一種亞麻籽油中礦物油的脫除方法,包括以下步驟:
(1)預(yù)處理:將含有礦物油的亞麻籽油進(jìn)行預(yù)處理,包括過濾以去除大顆粒雜質(zhì),并調(diào)整油品的溫度和粘度至適宜范圍;
(2)分子蒸餾:使用分子蒸餾設(shè)備將預(yù)處理后的亞麻籽油進(jìn)行分子蒸餾處理,以部分去除其中的礦物油成分;
(3)乳化:將分子蒸餾后的亞麻籽油、水和乳化劑按一定比例混合,在40~70℃下攪拌25~75min,形成不穩(wěn)定的乳液;
(4)靜置分層:將乳化后的混合物靜置1~5h,使乳液自然分層,形成油相、乳化相或油相、乳化相、水相,將不同相分別進(jìn)行分離,保留油相和乳化相以待后續(xù)處理;
(5)油相處理:取油相液體,在04℃下攪拌,再采用高壓脈沖電場處理,處理后進(jìn)行超濾,得到初步脫除礦物油的亞麻籽油I;
(6)乳化相處理:取乳化相液體,使用放電方式進(jìn)行等離子處理,放電方式為脈沖放電,脈沖電壓峰值為80KV,放電頻率為100Hz,處理時間為5min,重復(fù)處理2次;取上層油相,再進(jìn)行超濾和分子蒸餾處理,得到進(jìn)一步脫除礦物油的亞麻籽油II;
(7)合并與精制:將步驟(5)和步驟(6)得到的亞麻籽油I和亞麻籽油II合并,進(jìn)行精制處理,最終得到礦物油含量顯著降低的亞麻籽油。
所述步驟(1)中,所述過濾使用板框壓濾機(jī),過濾介質(zhì)為紗布,過濾壓力24kg/cm2。
所述步驟(1)中,將油品的溫度調(diào)節(jié)至30℃,粘度7.10cP。
所述步驟(2)中,分子蒸餾的蒸發(fā)壓力控制在25KPa,蒸餾溫度設(shè)定為1125℃,進(jìn)料速度保持在40mL/min。
所述步驟(3)中,亞麻籽油和水的體積比為1:3,乳化劑含量占整個體系的2.5wt%。
所述步驟(3)中,乳化劑為PEG40硬脂酸酯。
所述步驟(5)中,電場強(qiáng)度為80kV/cm,脈沖寬度為5~20μs,脈沖總次數(shù)為150;超濾參數(shù)為:膜孔徑:50100nm,操作壓力:0.30.5Mpa,溫度:2535℃,流速:200400L/h/m2。
所述步驟(6)中,分子蒸餾條件為蒸發(fā)壓力6KPa,蒸餾溫度160℃,進(jìn)料速度40mL/min;超濾參數(shù)為:膜孔徑:100200nm,操作壓力:0.20.4Mpa,溫度:2535℃,流速:300500L/h/m2。
所述步驟(7)中,精制處理包括脫色和除臭。
對比例1
一種亞麻籽油中礦物油的脫除方法,包括以下步驟:
(1)預(yù)處理:將含有礦物油的亞麻籽油進(jìn)行預(yù)處理,包括過濾以去除大顆粒雜質(zhì),并調(diào)整油品的溫度和粘度至適宜范圍;
(3)乳化:將分子蒸餾后的亞麻籽油、水和乳化劑按一定比例混合,在40~70℃下攪拌25~75min,形成不穩(wěn)定的乳液;
(4)靜置分層:將乳化后的混合物靜置1~5h,使乳液自然分層,形成油相、乳化相或油相、乳化相、水相,將不同相分別進(jìn)行分離,保留油相和乳化相以待后續(xù)處理;
(5)油相處理:取油相液體,在04℃下攪拌,再采用高壓脈沖電場處理,處理后進(jìn)行超濾,得到初步脫除礦物油的亞麻籽油I;
(6)乳化相處理:取乳化相液體,使用放電方式進(jìn)行等離子處理,放電方式為脈沖放電,脈沖電壓峰值為50KV,放電頻率為75Hz,處理時間為15min,重復(fù)處理3次;取上層油相,再進(jìn)行超濾和分子蒸餾處理,得到進(jìn)一步脫除礦物油的亞麻籽油II;
(7)合并與精制:將步驟(5)和步驟(6)得到的亞麻籽油I和亞麻籽油II合并,進(jìn)行精制處理,最終得到礦物油含量顯著降低的亞麻籽油。
所述步驟(1)中,所述過濾使用板框壓濾機(jī),過濾介質(zhì)為紗布,過濾壓力24kg/cm2。
所述步驟(1)中,將油品的溫度調(diào)節(jié)至25℃,粘度7.30cP。
所述步驟(3)中,亞麻籽油和水的體積比為1:2,乳化劑含量占整個體系的1.5wt%。
所述步驟(3)中,乳化劑為PEG40硬脂酸酯。
所述步驟(5)中,電場強(qiáng)度為50kV/cm,脈沖寬度為5~20μs,脈沖總次數(shù)為75;超濾參數(shù)為:膜孔徑:50100nm,操作壓力:0.30.5Mpa,溫度:2535℃,流速:200400L/h/m2。
所述步驟(6)中,分子蒸餾條件為蒸發(fā)壓力4KPa,蒸餾溫度140℃,進(jìn)料速度30mL/min;超濾參數(shù)為:膜孔徑:100200nm,操作壓力:0.20.4Mpa,溫度:2535℃,流速:300500L/h/m2。
所述步驟(7)中,精制處理包括脫色和除臭。
本對比例不含有步驟(2)分子蒸餾,其余同實施例2。
對比例2
一種亞麻籽油中礦物油的脫除方法,包括以下步驟:
(1)預(yù)處理:將含有礦物油的亞麻籽油進(jìn)行預(yù)處理,包括過濾以去除大顆粒雜質(zhì),并調(diào)整油品的溫度和粘度至適宜范圍;
(2)分子蒸餾:使用分子蒸餾設(shè)備將預(yù)處理后的亞麻籽油進(jìn)行分子蒸餾處理,以部分去除其中的礦物油成分;
(3)乳化:將分子蒸餾后的亞麻籽油、水和乳化劑按一定比例混合,在40~70℃下攪拌25~75min,形成不穩(wěn)定的乳液;
(4)靜置分層:將乳化后的混合物靜置1~5h,使乳液自然分層,形成油相、乳化相或油相、乳化相、水相,將不同相分別進(jìn)行分離,保留油相和乳化相以待后續(xù)處理;
(5)油相處理:取油相液體,在04℃下攪拌30min后,進(jìn)行超濾,得到初步脫除礦物油的亞麻籽油I;
(6)乳化相處理:取乳化相液體,使用放電方式進(jìn)行等離子處理,放電方式為脈沖放電,脈沖電壓峰值為50KV,放電頻率為75Hz,處理時間為15min,重復(fù)處理3次,重復(fù)處理25次;取上層油相,再進(jìn)行超濾和分子蒸餾處理,得到進(jìn)一步脫除礦物油的亞麻籽油II;
(7)合并與精制:將步驟(5)和步驟(6)得到的亞麻籽油I和亞麻籽油II合并,進(jìn)行精制處理,最終得到礦物油含量顯著降低的亞麻籽油。
所述步驟(1)中,所述過濾使用板框壓濾機(jī),過濾介質(zhì)為紗布,過濾壓力24kg/cm2。
所述步驟(1)中,將油品的溫度調(diào)節(jié)至25℃,粘度7.30cP。
所述步驟(2)中,分子蒸餾的蒸發(fā)壓力控制在22KPa,蒸餾溫度設(shè)定為120℃,進(jìn)料速度保持在35mL/min。
所述步驟(3)中,亞麻籽油和水的體積比為1:2,乳化劑含量占整個體系的1.5wt%。
所述步驟(3)中,乳化劑為PEG40硬脂酸酯。
所述步驟(5)中超濾參數(shù)為:膜孔徑:50100nm,操作壓力:0.30.5Mpa,溫度:2535℃,流速:200400L/h/m2。
所述步驟(6)中,分子蒸餾條件為蒸發(fā)壓力4KPa,蒸餾溫度140℃,進(jìn)料速度30mL/min;超濾參數(shù)為:膜孔徑:100200nm,操作壓力:0.20.4Mpa,溫度:2535℃,流速:300500L/h/m2。
所述步驟(7)中,精制處理包括脫色和除臭。
本對比例中,步驟(5)中不包括高壓脈沖電場處理,其余同實施例2。
對比例3
本對比例不含有步驟(2)分子蒸餾,同時步驟(5)中不包括高壓脈沖電場處理,其余同實施例2。
測試?yán)?/font>
本測試使用普通工藝生產(chǎn)的含有礦物油1%的亞麻籽油進(jìn)行脫除測試。使用如實施例13以及對比例13的方法進(jìn)行測試。實驗分為主觀評測和礦物油含量測試。
所述主觀測試由100位志愿者人組成評審組,分別對各組亞麻籽油進(jìn)行感官評定,并平均化(四舍五入到小數(shù)點后一位),具體評分標(biāo)準(zhǔn)參照:
色澤:透亮710分,發(fā)灰47分,灰暗13分;
風(fēng)味:醇香710分,香稍淡,47分,無香味13分;
口感:無苦味,口感順滑適宜710分,無苦味,口感一般47分,有苦味,口感差≤13分。
結(jié)果見表1和圖26
表1 亞麻籽油測試
從以上測試數(shù)據(jù)可以看出,本發(fā)明的實施例13的主觀評價表現(xiàn)普遍優(yōu)于對比例13,具體來看,實施例2的方案在亞麻籽油的色澤,風(fēng)味,口感,三個維度均取得了最佳的效果,從礦物油的去除效率來看,使用分子蒸餾和高壓脈沖電場處理,能夠極大的提高礦物油的去除效率,其去除效果能夠提升10倍以上。由以上測試結(jié)果可知,本發(fā)明通過一套綜合的、精細(xì)化的工藝步驟,包括預(yù)處理、分子蒸餾、乳化、靜置分層、高壓脈沖電場處理、等離子處理、超濾及精制等,高效地脫除了亞麻籽油中的礦物油成分;每一步驟都設(shè)定了精確的操作條件,確保了工藝的穩(wěn)定性和可重復(fù)性,從而在保留亞麻籽油有益成分和天然風(fēng)味的同時,顯著降低了礦物油含量,提升了產(chǎn)品的純度和品質(zhì)。
以上為本發(fā)明的有限的幾種優(yōu)選實施方式,其描述較為具體和詳細(xì),但并不能因此而理解為對本發(fā)明專利范圍的限制。應(yīng)當(dāng)指出的是,對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下,還可以做出若干變形和改進(jìn),這些都屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
文章摘自國家發(fā)明專利,一種亞麻籽油中礦物油的脫除方法,發(fā)明人:陳建國,趙曉萍,韋雪,任亮亮,孟云,董馨,史敏,陳宇航,阿依努爾·阿不都熱合曼,申請?zhí)?/font>:202411914465.8,申請日:2024.12.24。
