摘  要：本發(fā)明屬于生物炭技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種苧麻生物炭及其制備方法和應(yīng)用，所述的凈化廢水的苧麻生物炭，由以下質(zhì)量份數(shù)的原料制成：雞蛋殼粉1-2份、苧麻桿粉1份；凈化廢水的苧麻生物炭的制備方法，包括以下步驟：稱取雞蛋殼粉1-2份、苧麻桿粉1份，混合得混合粉料，并粉碎均勻；S3、粉碎后在650-800℃下恒溫2-3h，進(jìn)行炭化得到苧麻生物炭；制備的苧麻生物炭用于去除水中磷酸鹽，吸附性能可達(dá)100％，且吸附磷酸鹽后的苧麻生物炭，可直接作為高附加值的肥料添加到土壤中。

 

權(quán)力要求書

1.一種苧麻生物炭，其特征在于，由以下質(zhì)量份數(shù)的原料經(jīng)過(guò)炭化制成：雞蛋殼粉1-2份、苧麻桿粉1份。

2.一種苧麻生物炭的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：S1、稱取以下質(zhì)量份數(shù)的原料：雞蛋殼粉1-2份、苧麻桿粉1份，混合得混合粉料，將混合粉料粉碎均勻；S2、粉碎后的粉料在650-800℃下恒溫炭化2-3h，得到苧麻生物炭。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種苧麻生物炭的制備方法，其特征在于，S1中，雞蛋殼粉獲得方法為：取雞蛋殼洗滌、烘干、粉碎、過(guò)篩；苧麻桿粉獲得方法為：取苧麻桿去皮、烘干、粉碎、過(guò)篩；所述雞蛋殼粉與苧麻桿粉均過(guò)60目篩。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種苧麻生物炭的制備方法，其特征在于，S1中，將混合粉料粉碎均勻的方法為：向混合粉料中加入磨球進(jìn)行球磨，磨球與混合粉料的質(zhì)量比為6-8：1。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種苧麻生物炭的制備方法，其特征在于，球磨時(shí)間為60-120min。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種苧麻生物炭的制備方法，其特征在于，所述磨球?yàn)閆rO2磨球，粒徑分別為0.2cm、0.6cm、1.0cm，且粒徑為0.2cm、0.6cm、1.0cm的ZrO2磨球質(zhì)量比為1：4：6。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苧麻生物炭在去除廢水中磷酸鹽中的應(yīng)用。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，凈化廢水的方法如下：將所述苧麻生物炭投放到待凈化廢水中，保持10-300min。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的應(yīng)用，其特征在于，待凈化廢水與苧麻生物炭的使用量比例為50mL：0.015-0.035g。

10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的苧麻生物炭在制備提高土壤磷含量和改善土壤物理性質(zhì)的肥料中的應(yīng)用。

 

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及生物炭技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種苧麻生物炭及其制備方法和應(yīng)用。

 

背景技術(shù)

水體磷含量是影響水質(zhì)的重要指標(biāo)之一，當(dāng)水中磷酸鹽的含量超過(guò)了10μg/L時(shí)，水體易出現(xiàn)富營(yíng)養(yǎng)化的現(xiàn)象。苧麻莖皮纖維長(zhǎng)，富彈性，耐熱力大，富絕緣性，可作優(yōu)良紡織原料，苧麻根是一味中藥，可以入藥，此藥有清熱、利尿、安胎、止血、解毒的作用，而苧麻桿太多被遺棄，且由苧麻麻骨制備的原始生物炭用于水體污染物吸附劑時(shí)吸附效果并不理想。故需提出一種高性能的苧麻生物炭，對(duì)富營(yíng)養(yǎng)化河湖水體進(jìn)行治理修復(fù)，恢復(fù)水體使用功能，有效緩解凈水資源匱乏的問(wèn)題。

 

發(fā)明內(nèi)容

為解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明提供了一種苧麻生物炭及其制備方法和應(yīng)用。

一種苧麻生物炭，由以下質(zhì)量份數(shù)的原料經(jīng)過(guò)炭化制成：雞蛋殼粉1-2份、苧麻桿粉1份。

一種苧麻生物炭的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1、稱取以下質(zhì)量份數(shù)的原料：雞蛋殼粉1-2份、苧麻桿粉1份，混合得混合粉料，將混合粉料粉碎均勻；

S2、粉碎后的粉料在650-800℃下恒溫炭化2-3h，得到苧麻生物炭。

優(yōu)選的，S1中，雞蛋殼粉獲得方法為：取雞蛋殼洗滌、烘干、粉碎、過(guò)篩；苧麻桿粉獲得方法為：取苧麻桿去皮、烘干、粉碎、過(guò)篩；

所述雞蛋殼粉與苧麻桿粉均過(guò)60目篩。

優(yōu)選的，S1中，將混合粉料粉碎均勻的方法為：向混合粉料中加入磨球進(jìn)行球磨，磨球與混合粉料的質(zhì)量比為6-8：1。

優(yōu)選的，S2中，球磨時(shí)間為60-120min。

優(yōu)選的，S2中，所述ZrO2磨球的粒徑分別為0.2cm、0.6cm、1.0cm，且粒徑為0.2cm、0.6cm、1.0cm的ZrO2磨球質(zhì)量比為1：4：6。

一種所述苧麻生物炭在去除廢水中磷酸鹽中的應(yīng)用。

優(yōu)選的，凈化廢水的方法如下：將所述苧麻生物炭投放到待凈化廢水中，保持10-300min。

優(yōu)選的，待凈化廢水與苧麻生物炭的使用量比例為50mL：0.015-0.035g。

一種所述苧麻生物炭在制備提高土壤磷含量和改善土壤物理性質(zhì)的肥料中的應(yīng)用。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果在于：本發(fā)明對(duì)苧麻桿和雞蛋殼進(jìn)行了廢棄物的重新利用，制備出苧麻生物炭用于去除水中磷酸鹽，吸附性能可達(dá)100％，且吸附磷酸鹽后的苧麻生物炭，由于吸附劑表面和孔道內(nèi)產(chǎn)生大量花絮狀沉淀Ca5(PO4)3(OH)，具備生物質(zhì)炭物理性質(zhì)的同時(shí)富含P元素，可直接作為高附加值的肥料添加到土壤中，同時(shí)具備提高土壤磷含量和改善土壤物理性質(zhì)的雙重作用。

 

具體實(shí)施方式

下面對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)描述，但應(yīng)當(dāng)理解本發(fā)明的保護(hù)范圍并不受具體實(shí)施方式的限制?；诒景l(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。本發(fā)明各實(shí)施例中所述實(shí)驗(yàn)方法，如無(wú)特殊說(shuō)明，均為常規(guī)方法。

實(shí)施例1

一種凈化廢水的苧麻生物炭，由以下質(zhì)量原料制成：雞蛋殼粉10g、苧麻桿粉10g。

一種凈化廢水的苧麻生物炭的制備方法，包括以下步驟：

S1、取苧麻桿，去皮、烘干、粉碎過(guò)60目篩得苧麻桿粉；取雞蛋殼洗滌、烘干、粉碎、過(guò)60目篩，得到雞蛋殼粉；

S2、稱取10g雞蛋殼粉、10g苧麻桿粉置于球磨機(jī)中，加入ZrO2磨球，進(jìn)行球磨60min；

所述ZrO2磨球的粒徑分別為0.2cm、0.6cm、1.0cm，且粒徑為0.2cm、0.6cm、1.0cm的ZrO2磨球質(zhì)量比為1：4：6，總質(zhì)量120g；

S3、球磨后在800℃下恒溫2h，進(jìn)行炭化得到苧麻生物炭。

實(shí)施例2

一種凈化廢水的苧麻生物炭，由以下質(zhì)量原料制成：雞蛋殼粉20g、苧麻桿粉10g。

一種凈化廢水的苧麻生物炭的制備方法，包括以下步驟：

S1、取苧麻桿，去皮、烘干、粉碎過(guò)60目篩得苧麻桿粉；取雞蛋殼洗滌、烘干、粉碎、過(guò)60目篩，得到雞蛋殼粉；

S2、稱取20g雞蛋殼粉、10g苧麻桿粉置于球磨罐中，加入ZrO2磨球，進(jìn)行球磨120min；

所述ZrO2磨球的粒徑分別為0.2cm、0.6cm、1.0cm，且粒徑為0.2cm、0.6cm、1.0cm的ZrO2磨球質(zhì)量比為1：4：6，總質(zhì)量240g；

S3、球磨后在650℃下恒溫3h，進(jìn)行炭化得到苧麻生物炭。

對(duì)比例1

對(duì)比例與實(shí)施例1基本相同，不同之處在于，球磨時(shí)不添加雞蛋殼粉。

為驗(yàn)證吸附效果，做以下分析

一、對(duì)本發(fā)明實(shí)施例1的苧麻生物炭進(jìn)行掃描電子顯微鏡(SEM)、傅里葉紅外(FTIR)、X射線衍射(XRD)分析

結(jié)果：由圖1對(duì)比發(fā)現(xiàn)，吸附前后苧麻生物炭的形態(tài)發(fā)生了明顯變化；吸附前苧麻生物炭有孔道結(jié)構(gòu)，是因?yàn)殡u蛋殼中含有CaCO3經(jīng)高溫煅燒分解出CO2，CO2氣體能拓寬碳材料的孔道。苧麻生物炭吸附后表面及孔道周圍出現(xiàn)了大量絮狀沉淀。

由圖2所示，苧麻生物炭吸附磷酸鹽前后特征峰有明顯變化，吸附前在3641.91cm-1處出現(xiàn)強(qiáng)且窄的-OH峰，在870.70cm-1處也觀察到了新的峰出現(xiàn)，經(jīng)證實(shí)這些峰的出現(xiàn)與Ca和-OH的結(jié)合相關(guān)；吸附后3641.91cm-1處的-OH峰消失，證明-OH基團(tuán)參與了除磷過(guò)程。生物炭材料吸附后1040.89cm-1處出現(xiàn)了磷酸鹽的特征峰，可以推測(cè)，大量的磷被吸附。

圖3分析XRD圖可知，苧麻生物炭在吸附前后發(fā)生了顯著的變化。吸附前2θ＝18.08°、28.76°、34.12°、47.12°、50.84°、54.42°處發(fā)現(xiàn)了明顯的Ca(OH)2衍射峰，2θ＝32.10°、37.10°、64.22°處發(fā)現(xiàn)CaO的衍射峰。證實(shí)雞蛋殼成功將鈣引入至苧麻生物炭中，并以CaO和Ca(OH)2的形態(tài)存在，CaO是雞蛋殼中的CaCO3經(jīng)高溫?zé)峤猱a(chǎn)生的，而部分CaO與空氣中的水分子產(chǎn)生水合反應(yīng)產(chǎn)生了Ca(OH)2。吸附后兩者的衍射峰完全消失。并在2θ＝25.74°、32.30°、39.48°、49.42°出現(xiàn)Ca5(PO4)(OH)的衍射峰，說(shuō)明苧麻生物炭在吸附磷酸鹽后其中的鈣以羥基磷灰石的形態(tài)存在。

二、吸附試驗(yàn)

1、試驗(yàn)準(zhǔn)備

(1)磷酸鹽儲(chǔ)備液：稱取0.2197g于110℃干燥2h在干燥器中放冷的優(yōu)級(jí)純磷酸二氫鉀，用蒸餾水溶解后轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中，加5mL1+1硫酸用蒸餾水稀釋至標(biāo)線并混勻即得到50mg/L磷標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液。

取10.0mL的標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液轉(zhuǎn)移至250mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋至標(biāo)線并混勻，即得到濃度為2mg/L的磷標(biāo)準(zhǔn)使用溶液?，F(xiàn)配現(xiàn)用。

(2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

取7支50mL具塞試管，分別加入磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液0、0.50、1.00、3.00、5.00、10.0、15.0mL，加水稀釋至50mL。分別向各比色管中加入1mL10％抗壞血酸溶液，混勻30s后加2mL鉬酸鹽溶液充分混勻。室溫下放置15min后，使用厚度為1cm比色皿，調(diào)整波長(zhǎng)700nm處，以空白的試劑做參比，測(cè)定其吸光度。以吸光度為橫坐標(biāo)，磷的濃度為縱坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)曲線如圖10所示。

(3)測(cè)定原理

測(cè)定磷酸鹽濃度采用鉬酸銨分光光度法GB11893-89。其原理是在酸性條件下，正磷酸鹽與鉬酸銨、酒石酸銻氧鉀，生成磷鉬雜多酸，被還原劑抗壞血酸還原，則變成藍(lán)色絡(luò)合物，通常即稱磷鉬藍(lán)。該絡(luò)合物最大吸收波長(zhǎng)為700nm

(4)準(zhǔn)確稱取0.2197g優(yōu)級(jí)純KH2PO4，用去離子水配制成50mg/(以P計(jì))的貯存液，按比例稀釋到需要的含磷量的標(biāo)準(zhǔn)溶液。取一定量濃度的磷酸二氫鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液于具塞試管中，加入實(shí)施例1的苧麻生物炭，室溫條件下以2r/min的振蕩速度振蕩一定時(shí)間，通過(guò)0.45μm濾膜取濾液，根據(jù)GB11893-89鉬酸銨分光光度法測(cè)量磷的濃度，依據(jù)下式算出苧麻生物炭對(duì)磷酸鹽的表觀吸附量。

  

式中q為吸附量(mg/g)，C0為吸附前濃度(mg/L)，Ce為吸附平衡后濃度(mg/L)，V為溶液體積(L)，m為吸附劑質(zhì)量(g)。

2、雞蛋殼粉添加量對(duì)吸附效果的影響

往50mL玻璃具塞比色管倒入50mL50mg/L的磷酸鹽溶液，分別取實(shí)施例1、實(shí)施例2、對(duì)比例制得的生物炭0.015g苧麻生物炭投加到玻璃具塞比色管中。將玻璃具塞比色管放入集熱式恒溫加熱磁力攪拌器磁力攪拌，轉(zhuǎn)速為2rpm。磁力攪拌后立即將玻璃具塞比色管中的溶液用0.45μm注射器濾膜過(guò)濾，加入顯色劑，測(cè)定其吸光度，計(jì)算測(cè)定溶液中剩余的磷濃度，結(jié)果如圖11所示，吸附效率分別為97.3％、97.6％、25％。

3、苧麻生物炭使用量對(duì)吸附效果的影響

往50mL玻璃具塞比色管倒入50mL50mg/L的磷酸鹽溶液，分別取0.005g、0.010g、0.015g、0.020g、0.025g、0.030g、0.035g實(shí)施例1的苧麻生物炭投加到玻璃具塞比色管中。將玻璃具塞比色管放入集熱式恒溫加熱磁力攪拌器磁力攪拌，轉(zhuǎn)速為2rpm。磁力攪拌后立即將玻璃具塞比色管中的溶液用0.45μm注射器濾膜過(guò)濾，加入顯色劑，測(cè)定其吸光度，計(jì)算測(cè)定溶液中剩余的磷濃度。

結(jié)果：如圖4所示，當(dāng)苧麻生物炭使用量為0.015g-0.035g時(shí)，吸附率均達(dá)到將近100％，當(dāng)苧麻生物炭使用量為0.015g時(shí)，吸附率為97％。

4、水中pH對(duì)苧麻生物炭吸附效果的影響

pH在吸附中是一個(gè)較為重要的因素，它不單影響水體中磷的存在形態(tài)，還會(huì)改變吸附劑表面的活性成分和吸附劑表面電荷。往50mL玻璃具塞比色管倒入50mL50mg/L的磷酸鹽溶液，利用0.1mol/LHCl和0.1mol/LNaOH調(diào)節(jié)磷酸鹽溶液的初始pH值，隨后加入0.015g實(shí)施例1的苧麻生物炭進(jìn)行磷酸鹽的吸附實(shí)驗(yàn)。將玻璃具塞比色管放入集熱式恒溫加熱磁力攪拌器磁力攪拌，轉(zhuǎn)速為2rpm，磁力攪拌后立即將玻璃具塞比色管中的溶液用0.45μm注射器濾膜過(guò)濾，加入顯色劑，測(cè)定其吸光度，計(jì)算測(cè)定溶液中剩余的磷濃度。

結(jié)果，如圖5所示，表明吸附性在pH＝5左右吸附效果最佳。

5、溫度對(duì)苧麻生物炭吸附效果的影響

往50mL玻璃具塞比色管倒入50mL50mg/L的磷酸鹽溶液，取0.015g實(shí)施例1的苧麻生物炭投加到玻璃具塞比色管中。將玻璃具塞比色管放入集熱式恒溫加熱磁力攪拌器磁力攪拌，轉(zhuǎn)速為2rpm。磁力攪拌后立即將玻璃具塞比色管中的溶液用0.45μm注射器濾膜過(guò)濾，加入顯色劑，測(cè)定其吸光度，計(jì)算測(cè)定溶液中剩余的磷濃度。

結(jié)果：如圖6所示，隨溫度升高，吸附量緩慢升高，但總體變化趨勢(shì)不大，可能是因?yàn)殡S著溫度升高，溶液中磷酸鹽離子擴(kuò)散速率加快，從而增加了磷酸鹽與吸附位點(diǎn)碰撞的機(jī)會(huì)，也有可能是該吸附過(guò)程是吸熱過(guò)程

6、吸附動(dòng)力學(xué)

選用擬一級(jí)和擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程來(lái)擬合吸附動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),結(jié)果如圖7和圖8所示，結(jié)果更符合擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程，擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)模型說(shuō)明吸附劑磷去除過(guò)程為化學(xué)吸附。吸附劑在磷酸鹽吸附過(guò)程中化學(xué)作用占主導(dǎo)地位，蛋殼中的Ca2+可能與PO43-發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。

  

表2 相關(guān)動(dòng)力學(xué)參數(shù)

7、吸附熱力學(xué)

選用Langmuir和Freundlich等溫吸附模型來(lái)測(cè)算苧麻生物炭對(duì)磷酸鹽的吸附性能，結(jié)果如圖9所示，Langmuir模型(R2＝0.87116)比Freundlich模型的擬合效果更佳，說(shuō)明苧麻生物炭吸附過(guò)程中有效吸附表面為單層均質(zhì)。這由于蛋殼中的CaCO3增加了生物炭材料的比表面積和Ca2+的負(fù)載量。

由4表可知，焓變大于零，說(shuō)明該吸附過(guò)程為吸熱過(guò)程，升高溫度有利于反應(yīng)的進(jìn)行；熵變大于零，說(shuō)明隨著反應(yīng)進(jìn)行，體系混亂度增加，是自發(fā)過(guò)程；自由能變小于零，說(shuō)明該反應(yīng)是自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)。隨著溫度升高，ΔG的負(fù)值越大，說(shuō)明隨著溫度的升高，生物炭質(zhì)材料吸附磷酸鹽的自發(fā)性逐漸增強(qiáng)。

  

表3 等溫吸附曲線的相關(guān)擬合參數(shù)

 

  

表4 熱力學(xué)參數(shù)

綜上所述，苧麻生物炭在不同條件下均表現(xiàn)出優(yōu)良的磷酸鹽吸附效率。因此，苧麻生物炭在處理大規(guī)模含磷廢水方面具有巨大的應(yīng)用潛力。

假設(shè)某污水處理廠日處理能力為1萬(wàn)噸，進(jìn)水磷濃度為8mg/L，除磷后水體中磷濃度達(dá)到中國(guó)排放標(biāo)準(zhǔn)0.5mg/L(GB18918-2002)。根據(jù)苧麻生物炭1:1的理論最大吸附能力(195.79mg/g)，污水處理廠每天使用約408kg的苧麻生物炭1:1吸附劑。根據(jù)苧麻生物炭1:1對(duì)磷酸鹽的吸附動(dòng)力學(xué)，可在2h左右達(dá)到吸附平衡。

吸附劑的回用性是評(píng)價(jià)其實(shí)際應(yīng)用性能的主要指標(biāo)。在相關(guān)磷吸附劑的研究中，通常使用NaOH脫附，來(lái)更新吸附劑的活性點(diǎn)位，從而實(shí)現(xiàn)吸附劑的循環(huán)使用，但該方法操作流程繁瑣，隨著吸附劑循環(huán)次數(shù)的增加，吸附效率會(huì)逐漸降低。此外，一些吸附劑改性過(guò)程中引入了一些有毒性的金屬元素，脫附過(guò)程可能在吸附劑中脫落，對(duì)生態(tài)環(huán)境造成二次污染，也無(wú)法直接施用在生態(tài)環(huán)境中。而本發(fā)明中苧麻生物炭主要成分為Ca，O，H，C，均是動(dòng)植物可直接吸收的環(huán)保元素；吸附磷酸鹽后，苧麻生物炭表面和孔道內(nèi)產(chǎn)生大量花絮狀沉淀Ca5(PO4)3(OH)，具備生物質(zhì)炭物理性質(zhì)的同時(shí)富含P元素，利用ICP測(cè)定苧麻生物炭中金屬元素含量，結(jié)果顯示，鈣含量達(dá)到了41.50％。因此該吸附劑吸附磷酸鹽后，可直接作為高附加值的肥料添加到土壤中，具體的，將所述凈化廢水的苧麻生物炭投放到待凈化廢水中，保持10-300min后回收苧麻生物炭，得到所述肥料，并同時(shí)具備提高土壤磷含量和改善土壤物理性質(zhì)的雙重作用。該策略也可以實(shí)現(xiàn)吸附劑的回收利用及磷元素在生態(tài)系統(tǒng)中的良性循環(huán)。此外，絮凝沉淀具有緩釋性，因?yàn)槠湓谒械娜芙舛炔桓?/font>(Ksp＝2.34×10-59)。

為測(cè)試本發(fā)明提供的苧麻生物炭磷吸附后施加到土壤中的應(yīng)用潛能，將苧麻生物炭磷吸附后在水中的緩釋效應(yīng)進(jìn)行了測(cè)試，苧麻生物炭的P緩釋性能分別在pH＝5.0和pH＝7.0的解吸實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行。結(jié)果表明，兩周后，在解吸的水溶液中分別檢測(cè)到0.27mg/L和0.21mg/L的磷濃度，因此，在施用到土壤時(shí)能夠緩慢釋放磷酸鹽，有利于減少農(nóng)田徑流中的磷酸鹽含量。

需要說(shuō)明的是，本發(fā)明權(quán)利要求書中涉及數(shù)值范圍時(shí)，應(yīng)理解為每個(gè)數(shù)值范圍的兩個(gè)端點(diǎn)以及兩個(gè)端點(diǎn)之間任何一個(gè)數(shù)值均可選用，為了防止贅述，本發(fā)明描述了優(yōu)選的實(shí)施例。

盡管已描述了本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例，但本領(lǐng)域內(nèi)的技術(shù)人員一旦得知了基本創(chuàng)造性概念，則可對(duì)這些實(shí)施例作出另外的變更和修改。所以，所附權(quán)利要求意欲解釋為包括優(yōu)選實(shí)施例以及落入本發(fā)明范圍的所有變更和修改。

顯然，本領(lǐng)域的技術(shù)人員可以對(duì)本發(fā)明進(jìn)行各種改動(dòng)和變型而不脫離本發(fā)明的精神和范圍。這樣，倘若本發(fā)明的這些修改和變型屬于本發(fā)明權(quán)利要求及其等同技術(shù)的范圍之內(nèi)，則本發(fā)明也意圖包含這些改動(dòng)和變型在內(nèi)。

 

附圖說(shuō)明

圖1為苧麻生物炭吸附磷酸鹽前掃描電子顯微鏡(SEM)圖(A)和苧麻生物炭吸附磷酸鹽后的掃描電子顯微鏡(SEM)圖(B)；

圖2為苧麻生物炭吸附磷酸鹽前后的傅里葉變換紅外吸收光譜(FTIR)對(duì)比圖；

圖3為苧麻生物炭吸附磷酸鹽前后的X射線衍射(XRD)對(duì)比圖；

圖4為苧麻生物炭投入量對(duì)吸附效果的影響示意圖；

圖5為水中pH對(duì)吸附效果的影響示意圖；

圖6為水中溫度對(duì)吸附效果的影響示意圖；

圖7為擬一級(jí)動(dòng)力學(xué)曲線圖(A)和擬一級(jí)動(dòng)力學(xué)直線擬合圖(B)；

圖8為擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)曲線圖(A)和擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)直線擬合圖(B)；

圖9為L(zhǎng)angmiur、Freundlich等溫吸附曲線圖(A)和熱力學(xué)模型擬合圖(B)；

圖10為磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)曲線；

圖11為雞蛋殼粉添加量對(duì)吸附效果影響的示意圖。

  

  

  

  

  

  

  

  

  

  

 

摘自國(guó)家發(fā)明專利，發(fā)明人：劉丹，陽(yáng)明利，王渝，鐘美茜，游傳緒，伍孝平，申請(qǐng)?zhí)枺?/font>202210380346.3，申請(qǐng)日：2022.04.12